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[4-BrC6H4CH(4-C6H4OCH2CCAu)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
[4-BrC6H4CH(4-C6H4OCH2CCAu)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)] | 426213-24-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-BrC6H4CH(4-C6H4OCH2CCAu)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
英文别名
——
CAS
426213-24-3
化学式
C
59
H
45
Au
2
BrFeO
2
P
2
mdl
——
分子量
1377.64
InChiKey
IUBBLHZGRBRWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
、 以
二氯甲烷
为溶剂, 以70%的产率得到[4-BrC6H4CH(4-C6H4OCH2CCAu)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)]
参考文献:
名称:
金 (I) 大环化合物和拓扑手性 [2] 链烷烃
摘要:
报道了一种新型拓扑手性 [2] 链烯的设计和合成。这些化合物很容易通过低聚二金(I)二乙炔前体复合物[[4-BrC(6)H(4)CH(4-C(6)H(4)OCH(2)CCAu )(2)](n)] 与二膦配体。与二膦 PP = 双(二苯基膦基)乙炔、反式-1,2-双(二苯基膦基)乙烯、双(二苯基膦基)乙烷和 1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁反应生成简单的环复合物 [4-BrC( 6)H(4)CH(4-C(6)H(4)OCH(2)CCAu)(2)(mu-PP)] 作为唯一的产物,因为二膦中的间隔基团不够长或体积太大,无法形成链环。与 PP = 双(二苯基膦基)丙烷或双(二苯基膦基)丁烷反应得到 [2] 链烯配合物 [[4-BrC(6)H(4)CH(4-C(6)H(4)OCH(2)CCAu) )(2)(mu-PP)](2)],其结构经晶体学证实。大环化合物具有 C(s) 对称性,但由于不对称“铰链基团”4-BrC(6)H(4)CH
DOI:
10.1021/ja012006+
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