1,2-C2B10H10-1-CH3-2-CH2C6H5 | 20313-30-8

• 英文名称: 1,2-C2B10H10-1-CH3-2-CH2C6H5
• CAS: 20313-30-8
• 化学式: C₁₀H₂₀B₁₀
• 分子量: 248.379
• InChiKey: LTGQWBRKJZLMBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-C2B10H10-1-CH3-2-CH2C6H5 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-R-2-苄基-邻-碳硼烷与氢化铝锂的金属化

  摘要：

  具有通式 IR-2-PhCH2-1,2-C2B10H10 (R = Me, Pri, Ph, PhCH2) 的碳硼烷很容易被氢化铝锂在 THF 溶液中的 CH2 基团金属化。在这种情况下，LiAlH4 中只有一个氢原子被取代，形成三氢化物配合物 1-R-2-PhCH(AlH3Li)-1,2-C2B10H10，在溶液中稳定

  DOI：

  10.1007/bf01431624

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.3, page 103 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metallization of 1-substituted 1-benzyl-o-carboranes with n-butyllithium and some conversions of 1-R-2-benzyllithium-o-carboranes
  作者：L. I. Zakharkin、V. A. Ol'shevskaya

  DOI：10.1007/bf00869528

  日期：1992.2

  It was shown that 1-R-2-benzyl-o-carboranes (R = Me, i-Pr, Ph, PhCH2) and other derivatives of o-carborane containing an ArCH2 group in positions 1 and 2 are readily metallized by n-butyllithium, forming the corresponding benzyllithium derivatives, which react with electrophilic reagents like the usual organolithium compounds, permitting the synthesis of various C-substituted 1-o-carboranes.
• Kruglyak, L. I.; Petrov, E. S.; Kalinin, V. N., Journal of general chemistry of the USSR
  作者：Kruglyak, L. I.、Petrov, E. S.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Poly-iodinated closo 1,2-C 2 B 10 and nido [7,8-C 2 B 9 ] − carborane frameworks: Synthesis and consequences
  作者：Marius Lupu、Adnana Zaulet、Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Clara Viñas

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.053

  日期：2015.12

  The preparation of Cc-monosubstituted closo and nido carborane derivatives, mono-, di and tetraiodinated is reported. Some of these mono-to poly-iodinated nido carboranes are studied in terms of the acidity of the open face bridging proton, their chemical shift position in the H-1 NMR, and the lesser tendency to eta(5)-coordination in parallel to a larger number of iodo groups. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.