1-Diazo-2-methyl-3,4,5-triphenylcyclopentadien | 53174-36-0

• 英文名称: 1-Diazo-2-methyl-3,4,5-triphenylcyclopentadien
• 英文别名: Diazo-2-methyl-3,4,5-triphenyl-cyclopentadien
• CAS: 53174-36-0
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂
• 分子量: 334.42
• InChiKey: LDAYWSOOUYJXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diazo-2-methyl-3,4,5-triphenylcyclopentadien 、 三苯基膦 生成 Triphenylphosphonium-2-methyl-3,4,5-triphenylcyclopentadienylid
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的环戊二烯基化物的制备及性能

  摘要：

  已制备了苯基取代的环戊二烯基化物，大部分通过重氮重氮环戊二烯的碳分解而制得，铜青铜是一种有效的催化剂，还使得该反应能够在溶液2,5-二苯基重氮环戊二烯中进行，从而得到三苯基ar 2,4-二苯基环戊二烯基，而不是预期的。产品。亲电取代（乙酰化，甲酰化，重氮偶联）优先在2（5）-位进行，但是如果这些位点被封闭，则可能在3（4）-位发生。3（4）-酰基和3（4）-苯基偶氮衍生物的光谱与它们的2（5）类似物的光谱显着不同。与它们的2（5）-酰基类似物不同，三苯基ar 3（4）-酰基衍生物对水解不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97367-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Triphenyl-2-cyclopenten-1-on 生成 1-Diazo-2-methyl-3,4,5-triphenylcyclopentadien
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烯酮和环戊烯酮制备环戊二烯和重氮环戊二烯

  摘要：

  通过NMR光谱研究了通过二烷基酮与苯甲酰缩合获得的环戊烯酮的结构和立体化学。这些烯醇酮被转化为环戊烯酮和环戊二烯。烷基取代的环戊二烯需要苯基锂才能通过甲苯磺酰叠氮化物将其转化为重氮-环戊二烯；简单地通过使苯甲酰和苯丙酮的缩合产物与甲苯磺酰基alkali反应，然后使碱反应来制备2,3,4-三苯基重氮环戊二烯。通过分别在环己烷或甲醇中光分解重氮三苯基环戊二烯来制备环己基-和甲氧基-三苯基环戊二烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80276-5