| 15281-78-4

• CAS: 15281-78-4；16969-62-3
• 化学式: C₄Br₂FeHg₂O₄
• 分子量: 728.877
• InChiKey: VGASPTJVIUYKMU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基膦酸锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hezel, Frank; Fenske, Dieter; Eisenmann, Jan, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2000, vol. 626, # 1, p. 290 - 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organomercury complexes of iron, cobalt, and tungsten
  作者：Frank Glockling、Vinayak B. Mahale、John J. Sweeney

  DOI：10.1039/dt9790000767

  日期：——

  The iron complexes cis-[Fe(CO)4(HgR)2][R = CH2SiMe3, CH(SiMe3)2, or C(SiMe3)3] have been prepared. Their spectroscopic properties are reported, and their tendency to symmetrise, e.g. n[Fe(CO)4(HgR)2]→nHgR2+[HgFe(CO)4}n], has been examined. The complex [Fe(CO)4Hg[C(SiMe3)3]}2] resists thermal symmetrisation; it reacts with HgBr2 and with [Fe(CO)4(HgBr)2] forming HgBr[C(SiMe3)3] and [HgFe(CO)4}n]

  制备了铁配合物顺式-[Fe（CO）4（HgR）2 ] [R = CH 2 SiMe 3，CH（SiMe 3）2或C（SiMe 3）3 ]。报告了它们的光谱性质，并且已经检查了它们的对称趋势，例如n [Fe（CO）4（HgR）2 ] → n HgR 2 + [HgFe（CO）4 } n ]。络合物[Fe（CO）4 Hg [C（SiMe 3）3 ]} 2抵抗热对称性；它与HgBr 2和[Fe（CO）4（HgBr）2 ]反应形成HgBr [C（SiMe 3）3 ]和[HgFe（CO）4 } n ]可能是通过中间体[Fe（CO）4（ HgBr）Hg [C（SiMe 3）3 ]}]。在60°C时，顺式[[Fe（CO）4 Hg [C（SiMe 3）3 ]} 2 ]中的羰基是通量的，而在–55°C时，可以区分轴向和赤道的CO基团。流动行为不涉及解离，也没有证据表明反式异构体。在35°C时，该络合物显示出异常的13
• Chemistry of polynuclear compounds. Part IV. Some amine-substituted mercury halide–iron carbonyl compounds
  作者：J. Lewis、S. B. Wild

  DOI：10.1039/j19660000069

  日期：——

  primary, secondary, and heterocyclic amines have been prepared. Replacement of one or two carbonyl groups may occur, depending upon the amine employed, to give six-co-ordinate complexes of iron. The compounds are non-electrolytes in nitrobenzene, and their infrared spectra are reported.

  已经制备了许多双（氯汞）-四羰基铁与伯，仲和杂环胺的稳定衍生物。取决于所用的胺，可以发生一个或两个羰基的取代，以产生六配位的铁络合物。该化合物是硝基苯中的非电解质，据报道其红外光谱。
• Neue phosphido- und phosphinidenverbrückte Quecksilbercluster: Die Kristallstrukturen der Mehrkernkomplexe [Hg3{Fe(CO)4}2X2] (X = Cl, Br) (1, 2), [Hg10{Fe(CO)4}4(PtBu)4Cl4] (3), [Hg14{Fe(CO)4}5(PtBu)8Cl2] (4), [SiMe3OPiPr3][Hg12{Fe(CO)4}7(PtBu)4(PtBuSiMe3)Br2] (5), [Hg5{Fe(CO)4}3(PtBu2)2Br2] (6), [Hg8{Fe(CO)4}4(P2Ph2)2(PnPr3)Cl4] (7), [Hg8{Fe(CO)4}4(P2Ph2)2(PPh2Et)Cl4] (8) und [Hg10{Fe(CO)4}6(P2Ph2)2(PnPr3)Br4] (9)
  作者：Jan Eisenmann、Dieter Fenske、Frank Hezel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1095::aid-zaac1095>3.0.co;2-h

  日期：1998.7

  The reaction of [Fe(CO)(4)(HgX)(2)] (X = Cl, Br). with (BuP)-Bu-t(SiMe3)(2) leads to the two multinuclear complexes [Hg-3Fe(CO)(4)}(2)X-2] (X = Cl, Br) (1, 2) as well as to the phosphinidene-bridged mercury clusters [Hg-10Fe(CO)(4)}(4) ((PBu)-Bu-t)(4)Cl-4] (3) and [Hg-14Fe(CO)(4)}(5)((PBu)-Bu-t)(8)Cl-2] (4) In the presence of tertiary phosphines another phosphinidene-bridged cluster [Hg-12Fe(CO)(4)}(7)((PBu)-Bu-t)(4)(PtBuSiMe3)Br-2] . [(SiMe3OPPr3)-Pr-i] (5) and, when using (Bu2P)-Bu-t(SiMe3), the phosphanido-bridged cluster [Hg-5Fe(CO)(4)}(3)((PBu2)-Bu-t)(2)Br-2] (6) result. The reaction of [Fe(CO)(4)(HgX)(2)] (X = Cl, Br) with PhP(SiMe3)(2) in the presence of tertiary phosphines yields to the phosphanido-bridged mercury clusters [Hg-8Fe(CO)(4)}(4)(P2Ph2)(2)((PPr3)-Pr-n)Cl-4] (7), [Hg-8Fe(CO)(4)}(4)(P2Ph2)(2)(PPh2Et)Cl-4] (8), and [Hg-10 Fe(CO)(4)}(6)(P2Ph2)(2)((PPr3)-Pr-n)Br-4] (9). The structures of 1-9 were characterized by X-ray single crystal structure analysis.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.5, page 116 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——