[Cu(bis(2-diisobutylphosphinophenyl)amide)]2 | 848309-81-9

• 英文名称: [Cu(bis(2-diisobutylphosphinophenyl)amide)]2
• 英文别名: ((bis(2-(diisobutylphosphino)phenyl)amide)Cu(I))2
• CAS: 848309-81-9
• 化学式: C₅₆H₈₈Cu₂N₂P₄
• 分子量: 1040.32
• InChiKey: VHMGQRAIQFZOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(bis(2-diisobutylphosphinophenyl)amide)]2 、 nitrosonium tetrafluoroborate 以 氯苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探究 [Cu2(μ-XR2)]n+金刚石核的电子结构作为桥接 X 原子（X = N 或 P）和电荷（n = 0, 1, 2）的函数

  摘要：

  描述了一系列可以以三种不同氧化态（[Cu2(mu-XR2)]n+，其中 n = 0、1、2 和 X = N 或 P）分离的双铜金刚石核配合物。特别令人感兴趣的是各个铜中心和桥接 XR2 单元在连续氧化时的相对氧化程度。这些二铜配合物具有末端膦和桥连酰胺基或磷基供体，因此它们的金属-配体键是高度共价的。Cu K-edge、Cu L-edge 和 P K-edge 光谱结合固态 X 射线结构和 DFT 计算，为整个配合物组提供了一个互补的电子结构图，可追踪大多数的参与情况基于配体的氧化还原化学。

  DOI：

  10.1021/ja076537v
• 作为产物：
  描述：

  mesitylcopper(I) 、 bis(2-(diisobutylphosphino)phenyl)amine 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(bis(2-diisobutylphosphinophenyl)amide)]2
  参考文献：
  名称：

  A Highly Emissive Cu₂N₂ Diamond Core Complex Supported by a [PNP]^- Ligand

  摘要：

  A Cu2N2 diamond core structure, {(PNP)CuI}2 (2), supported by a [PNP]- ligand (1) ([PNP]- = bis(2-(diisobutylphosphino)phenyl)amide) has been prepared. 2 is highly emissive at ambient temperature in both the solid and solution states and is characterized by a relatively long-lived excited state (tau > 10 mus) and an unusually high quantum yield (phi > 0.65). These observations are consistent with a low degree of structural reorganization between the ground state of 2 and its excited state *2, and also with a high degree of steric protection of the two copper centers of 2 afforded by the bulky [PNP]- ligand. An estimate for the excited-state reduction potential of *2 (ca. -3.2 V vs Fc+/Fc), and the availability of two well-separated and reversible ground-state redox processes, suggests that bimetallic copper systems of these types may be interesting candidates to consider for photochemically driving multielectron redox transformations.

  DOI：

  10.1021/ja043092r