(k3-C6H2-2,6-(OP(tBu)2)2-4-Me)Ir(CO) | 686274-21-5

• 英文名称: (k3-C6H2-2,6-(OP(tBu)2)2-4-Me)Ir(CO)
• 英文别名: (k³-C₆H₂-2,6-(OP(tBu)₂)₂-4-Me)Ir(CO)；^(Me)(tBu)4(POCOP)Ir(CO)；[4-MeC6H2-2,6-(OP(tBu)2)2]Ir(CO)
• CAS: 686274-21-5
• 化学式: C₂₄H₄₁IrO₃P₂
• 分子量: 631.755
• InChiKey: UWWQQIBUIGQZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (k3-C6H2-2,6-(OP(tBu)2)2-4-Me)Ir(CO) 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 (k³-C₆H₂-2,6-(OP(tBu)₂)₂-4-Me)Ir(CO)(I)₂
  参考文献：
  名称：

  氧化碘到（tBu）4（POCOP）Ir（CO）络合物中

  摘要：

  的反应（X）（TBU）4（POCOP）IR（CO）[ （X）（TBU）4（POCOP）=  κ 3 -C 6 ħ 2 -2,6-（OP（吨丁基）2）2 - 4-X，其中X ＝ H，Me，COOMe，OMe，NMe 2与碘的络合物继续形成Ir（III）碘化物羰基络合物。当X ＝ H，Me或COOMe时，观察到顺式-二碘羰基配合物；但是如果X = NMe 2，形成阳离子五配位单碘羰基配合物。五配位配合物的稳定性归因于碘化物配位至富电子的金属中心的不利性。当X ＝ OMe时，建议添加碘以形成顺式-二碘化物配合物和五坐标单碘物质的平衡混合物。该数据与以碘氧化添加到Ir（I）中以产生阳离子单碘代羰基络合物，然后碘化物配位以形成顺式-二碘化物（如果金属中心足够路易斯酸性）的机理一致。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.04.036
• 作为产物：
  描述：

  [4-MeC6H2-2,6-(OP(tBu)2)2]IrHCl 、 一氧化碳 在 t-C₄H₉ONa 、 H₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到(k3-C6H2-2,6-(OP(tBu)2)2-4-Me)Ir(CO)
  参考文献：
  名称：

  双（次膦酸酯）铱钳形配合物（p -XPCP）IrH 2，（p -XPCP）Ir（CO），（p -XPCP）Ir（H）（芳基）和{（p -XPCP）Ir的合成及性质} 2 {μ-N 2 }及其烷烃脱氢转移关联

  摘要：

  一系列的双（膦酸酯）（p -XPCP）IRH 2钳形络合物{[PCP =η 3 -5-XC 6 H ^ 2 [OP（吨丁基）2 ] 2 -1,3-]，X =的MeO（6A） ，Me（6b），H（6c），F（6d），C 6 F 5（6e）和Ar F [= 3,5-双（三氟甲基）苯基]（6f）}已通过将（对-XPCP）IrHCl前体与NaO t的络合物4a - f在氢存在下进行。的脱氯化氢4F中氮收率的存在{（p -Ar ˚F PCP）IR} 2 {μ-N 2 }（11F），其通过X射线衍射分析。与预催化剂4a - f和NaO t Bu的混合物相比，配合物6a - f在环辛烷（COA）与叔丁基乙烯（TBE）的转移脱氢中表现出相同的催化活性。在ν的基础上讨论了碎片（p -XPCP）Ir（Aa - f）的电子性质CO的（p -XPCP）IR（CO）复合物（图8a - ˚F）以及对1 Ĵ HD耦合m

  DOI：

  10.1021/om030670o