| 730957-96-7

• CAS: 730957-96-7
• 化学式: CH₄O*C₁₃H₁₉ClFeN₅O₃
• 分子量: 416.668
• InChiKey: RHSQKFBHIYACQG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 、 3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有五齿大环氨基吡啶配体的新型高自旋铁（III）络合物：在氢键网络中从缓慢的单离子顺磁弛豫变为远距离反铁磁有序。

  摘要：

  制备了具有五齿含酰胺大环配体的新型稳定铁（III）配合物，并对其进行了全面表征。该络合物采用五边形-双锥体的几何构型，其中一个大环上的吡啶氮，两个去质子化的酰胺氮和两个仲胺占据了一个赤道平面，并且两个轴向位置可用于单齿配体（氯离子或溶剂分子）的配位。 。刚性的平面铁酰胺结构单元通过氢键系统在三维网络中相连，Fe-Fe间隔最短为8.02A。强供电子，带负电荷的去质子化酰胺基团的配位导致铁的高氧化态的预期稳定作用（Fe（III）L / Fe（II）L对的氧化还原电势，-0.57 V对SCE）。与大多数具有多齿酰胺配体的铁配合物相反，本文描述的大环配合物的五边形-双锥体几何结构提供了中心金属离子的高自旋构型（室温磁矩为5.84microβ） ）。变温铁57 Mossbauer光谱和交，直流磁化研究表明，顺磁弛豫缓慢，并且在T <约3.2 K时与长距离反铁磁阶交叉。

  DOI：

  10.1021/ic0351601