Ir2II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OH) | 1425663-62-2

• 英文名称: Ir2II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OH)
• 英文别名: Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OH)
• CAS: 1425663-62-2
• 化学式: C₂₈H₄₁Cl₃F₂₄Ir₂N₄O₉P₄
• 分子量: 1648.31
• InChiKey: HSDAJQGOSATEBW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ir2^II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OOH) 、 2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1) 以 氘代四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以15%的产率得到Ir2II,II(CH3N[P(OCH2CF3)2]2)2(CNtBu)2Cl3(OH)
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化二铱配合物的酸解和氧原子转移反应性†

  摘要：

  Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3 H（1，tfepma = CH 3 N [P（OCH 2 CF 3）2 ] 2）的氧化可提供Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OOH）（2），第一个可分离的铱氢过氧络合物。该络合物将氧原子转移至三苯膦，生产 三苯基氧化膦和Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 3（OH）（3）高产率。的反应2与O-O键的酸诱导裂解，初步形成的[Ir 2 II，II（tfepma）2（CN吨丁基）2氯3（OH 2）]氯（4），其被鉴定通过NMR光谱法。以HCl为酸源时，氯离子取代水形成Ir 2 II，II（tfepma）2（CN t Bu）2 Cl 4（5）的假C 2h异构体。和2,6-二氯化lut当形成酸时，络合物4首先形成，并被共轭碱去质子化，得到3为主要产物。

  DOI：

  10.1039/c2dt32887a