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[(Z)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethene]dihydroboron bromide
[(Z)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethene]dihydroboron bromide | 197634-54-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Z)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethene]dihydroboron bromide
英文别名
——
CAS
197634-54-1
化学式
Br*C
26
H
24
BP
2
mdl
——
分子量
489.139
InChiKey
SUMSATWNOBEHLS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(Z)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethene]dihydroboron bromide
、 silver tetrafluoroborate 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以84%的产率得到[(Z)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethene]dihydroboron tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
环状和双环聚(膦)硼烷阳离子
摘要:
(Me 2 S)BH 2 Br和(Me 2 S)BHBr 2与等摩尔量的1,2-双(二苯基膦基)乙烯(1)或-苯(2)的反应生成环状阳离子双(膦)硼烷[ 4 - [(1)BH 2 ] +溴- ; 6:[(2)BH 2 ] + Br; 7:[(2)BHBr] +溴- ]。溴抗衡离子可以在复分解反应中交换(例如与AgBF 4交换得到4a)。的三叔膦双[2-(二苯基膦基)苯基]苯基膦(3)中,用(ME发生反应2 S)BHBr 2,得到二环双阳离子三(膦)硼烷8,[(3)BH] 2+溴- ,可以使用NH 4 PF 6将其转化为双(六氟磷酸盐)8a。所有化合物均已通过分析和NMR光谱数据表征。5-7的晶体和分子结构已通过单晶X射线衍射确定。五元环C 2 P 2B具有包膜构象并且没有显示电子离域的迹象。尝试在5 – 8中使BH功能去质子化未成功。显然,所述两个(5 - 7)(或三鏻中心8)相邻的硼原子不足以诱导“极性转换”的BH组
DOI:
10.1002/cber.19971301009
作为产物:
描述:
bromoborane-dimethyl sulfide complex 、
顺-1,2-双(二苯基膦)乙烯
以
甲苯
为溶剂, 以67%的产率得到[(Z)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethene]dihydroboron bromide
参考文献:
名称:
环状和双环聚(膦)硼烷阳离子
摘要:
(Me 2 S)BH 2 Br和(Me 2 S)BHBr 2与等摩尔量的1,2-双(二苯基膦基)乙烯(1)或-苯(2)的反应生成环状阳离子双(膦)硼烷[ 4 - [(1)BH 2 ] +溴- ; 6:[(2)BH 2 ] + Br; 7:[(2)BHBr] +溴- ]。溴抗衡离子可以在复分解反应中交换(例如与AgBF 4交换得到4a)。的三叔膦双[2-(二苯基膦基)苯基]苯基膦(3)中,用(ME发生反应2 S)BHBr 2,得到二环双阳离子三(膦)硼烷8,[(3)BH] 2+溴- ,可以使用NH 4 PF 6将其转化为双(六氟磷酸盐)8a。所有化合物均已通过分析和NMR光谱数据表征。5-7的晶体和分子结构已通过单晶X射线衍射确定。五元环C 2 P 2B具有包膜构象并且没有显示电子离域的迹象。尝试在5 – 8中使BH功能去质子化未成功。显然,所述两个(5 - 7)(或三鏻中心8)相邻的硼原子不足以诱导“极性转换”的BH组
DOI:
10.1002/cber.19971301009
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