[Rh(cod)(HNC₅H₁₀)₂][BF₄] | 215172-47-7

• 英文名称: [Rh(cod)(HNC₅H₁₀)₂][BF₄]
• 英文别名: [(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]bis(piperidine)rhodium(I) tetrafluoroborate
• CAS: 215172-47-7
• 化学式: BF₄*C₁₈H₃₄N₂Rh
• 分子量: 468.191
• InChiKey: KLYAVRKOZZSCQC-SUESZSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh{κ¹-P-Ph₂P(CH₂)₃OEt}₂(HNC₅H₁₀)][PF₆] 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Rh(cod)(HNC₅H₁₀)₂][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）与半不稳定膦配合物催化烯烃氧化胺化的机理研究

  摘要：

  具有P，O-官能化芳基膦配体的阳离子铑（I）配合物是有效的催化剂，用于将哌啶与苯乙烯进行区域选择性的反马氏化学氧化胺化反应。在化学计量和催化条件下，已通过光谱学方法研究了催化反应的机理。在哌啶的存在下，催化剂前体的[Rh {κ 2 -P，O--PH 2 P（CH 2）3 OET} 2 ] +（5），得到哌啶络合物的[Rh {κ 1 -P-PH 2 P （CH 2）3 OEt} 2（HNC 5 H 10）2] +（8），将其转化为中性酰氨基-哌啶物种的[Rh {κ 1 -P-PH 2 P（CH 2）3 OET} 2（NC 5 H ^ 10）（HNC 5 ħ 10）]（9）在热条件下。在催化条件下在苯乙烯存在下进行的NMR研究表明，9是苯乙烯催化氧化胺化中的关键物质。有关含环辛二烯-催化剂前体的[Rh（COD）{κ 1 -P-PH 2 P（CH 2）3 OET} Ñ] +（n = 1，2）在相

  DOI：

  10.1002/cctc.201200510

文献信息

• New cationic rhodium–amine complexes and their implication in the catalytic anti-Markovnikov oxidative amination of styrenes
  作者：Matthias Beller、Harald Trauthwein、Martin Eichberger、Claudia Breindl、Thomas E Müller、Alexander Zapf

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00745-1

  日期：1998.9

  The oxidative anti-Markovnikov amination of styrenes catalyzed by cationic rhodium complexes provides a new access to enamines. As catalyst precursors [Rh(cod)(amine)2]+ complexes have been identified and characterized for the first time by X-ray crystallography and NMR. While piperazine, N-methylpiperazine, and thiomorpholine form 1:1 Rh–amine complexes, non-chelating amines such as piperidine and

  阳离子铑配合物催化的苯乙烯的抗马尔可夫尼科夫氧化胺化反应为烯胺提供了新途径。作为催化剂前体[Rh（cod）（胺）2 ] +络合物已通过X射线晶体学和NMR进行了首次鉴定和表征。哌嗪，N-甲基哌嗪和硫吗啉形成1：1的Rh-胺络合物，非螯合胺（如哌啶和二乙胺）形成1：2的Rh-胺络合物。胺配体更容易解离，这解释了为什么单齿胺与双齿胺相比，其相应烯胺的收率高。