EuBr₂(THF)₂ | 14283-01-3

• 英文名称: EuBr₂(THF)₂
• CAS: 14283-01-3
• 化学式: C₈H₁₆Br₂EuO₂
• 分子量: 455.982
• InChiKey: OXFUFHVFHKTNGW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  EuBr₂(THF)₂ 、 碘 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到EuBr₂I(THF)₄
  参考文献：
  名称：

  二茂铁二酰胺配体支持的镧系元素配合物的原位合成：氧化还原活性镧系元素离子的扩展

  摘要：

  将低成本稀土金属氧化物可靠地转变为有机金属稀土金属配合物是发展非水系稀土金属化学的先决条件。我们最近开发了一种原位方法，以制备由二酰胺基二茂铁NN TBS 1,1'-fc（NSiMe 2 t Bu）2作为辅助配体的稀土烷基和卤化物前体。在此，我们将该方法的范围扩展到其他镧系离子，包括具有氧化还原活性的镧系离子，例如铈，、,、 ter，th和。具体而言，可以原位生成三苄基sa然后以良好的产率转化为相应的sa苄基或碘化mar络合物。但是，发现不能干净地形成三苄基，因此向碘化络合物的转化率低。通过采用替代途径，可以良好的收率和纯度获得所需的氯化前体。

  DOI：

  10.1039/c5nj01402f
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 europium(II) bromide 反应 2.0h， 以94.3%的产率得到EuBr₂(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  二茂铁二酰胺配体支持的镧系元素配合物的原位合成：氧化还原活性镧系元素离子的扩展

  摘要：

  将低成本稀土金属氧化物可靠地转变为有机金属稀土金属配合物是发展非水系稀土金属化学的先决条件。我们最近开发了一种原位方法，以制备由二酰胺基二茂铁NN TBS 1,1'-fc（NSiMe 2 t Bu）2作为辅助配体的稀土烷基和卤化物前体。在此，我们将该方法的范围扩展到其他镧系离子，包括具有氧化还原活性的镧系离子，例如铈，、,、 ter，th和。具体而言，可以原位生成三苄基sa然后以良好的产率转化为相应的sa苄基或碘化mar络合物。但是，发现不能干净地形成三苄基，因此向碘化络合物的转化率低。通过采用替代途径，可以良好的收率和纯度获得所需的氯化前体。

  DOI：

  10.1039/c5nj01402f

文献信息

• Molecular hydrides of samarium and europium LnH2(THF)2 (Ln=Sm or Eu): Synthesis and properties
  作者：E. A. Fedorova、A. A. Trifonov、E. N. Kirillov、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/bf02494723

  日期：2000.5

  of the naphthalene complexes of divalent samarium and europium C10H8Ln(THF)2 (Ln=Sm or Eu, respectively) as well as of the stilbene derivative of samarium(II) (PhCHCHPh)Sm(DME)2 in THF at room temperature under atmospheric pressure. The resulting complexes were characterized by the data of microanalysis, IR spectroscopy, and magnetic susceptibility. Chemical properties of the complexes were studied.

  分子氢化物 Ln11H2(THF)2（Ln=Sm 或 Eu）是通过二价钐和铕的萘配合物 C10H8Ln(THF)2（分别为 Ln=Sm 或 Eu）以及二苯乙烯衍生物的氢解制备的钐 (II) (PhCHCHPh)Sm(DME)2 在室温和大气压下的 THF 溶液中。所得配合物通过微量分析、红外光谱和磁化率数据进行表征。研究了配合物的化学性质。