fac-W(CO)3(η2-2,2`-bipyridine)(η1-bis(diphenylphosphine)methane) | 115775-70-7

• 英文名称: fac-W(CO)3(η2-2,2`-bipyridine)(η1-bis(diphenylphosphine)methane)
• CAS: 115775-70-7
• 化学式: C₃₈H₃₀N₂O₃P₂W
• 分子量: 808.465
• InChiKey: FBOGPCOCNZSUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-W(CO)3(η2-2,2`-bipyridine)(η1-bis(diphenylphosphine)methane) 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)tetracarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  含有不相同的二膦配体II的第VI组金属三羰基配合物。M的热行为的研究（CO）3（η 2 -bpy）（η 1 -dppm）（M =钼，钨）

  摘要：

  FAC -W（CO）3（η 2 -NN）（η 1 -dppm）（NN = 2,2'-联吡啶（BPY），1,10-菲咯啉（phen）的，2,9-二甲基-1,10- -phenanthroline（DMP）; DPPM =双（二苯基膦）甲烷）已以高收率由W（CO）的热反应制备4（η 2 -NN）_with DPPM。这些复合物中的一个的行为，W（CO）3（η 2 -bpy）（η 1 -dppm），并且当它们在各种溶剂中的溶液的加热到它的钼类似物进行了研究。这些配合物转化成dihalodicarbonyl衍生物，M（CO）2氯2（η 2 -bpy）（η 1-dppm）（M = Mo，W），似乎在回流温度下被卤化溶剂促进。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85191-z
• 作为产物：
  描述：

  fac-W(CO)3(Ph2PCH2PPh2H)(η2-2,2'-bipyridine)CF3SO3 在 1,3-diphenylguanidine 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以>99的产率得到fac-W(CO)3(η2-2,2`-bipyridine)(η1-bis(diphenylphosphine)methane)
  参考文献：
  名称：

  Rottink, Mary K.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 2421 - 2425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterobimetallic group 6-rhodium complexes III. [M(CO)3(NN)(dppm-P)] (MMo, W; NN  phen or bpy) as P-donor in MRh complexes
  作者：M. Cano、P. Ovejero、J.V. Heras

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05020-c

  日期：1995.1

  A new synthetic route to heterobimetallic MRh (MMo or W) complexes has been explored. The procedure is the reaction of Rh1 complexes of the type [RhCl(diolefin)}2] (diolefin  NBD or COD) with the complexes of monodentate dppm [M(CO)3(NN)(dppm-P)] (NN = phen or bpy), which are potential phosphine ligands.

  已探索出一条新的合成途径来合成异双金属MRh（MMo或W）配合物。程序是[RhCl（di烯烃）} 2类型的Rh 1配合物（二烯烃NBD或COD）与单齿dppm配合物[M（CO）3（NN）（dppm-P）]的反应（ NN = phen或bpy），它们是潜在的膦配体。
• Substituted metal carbonyls
  作者：T.S.Andy Hor、Sheh-Mai Chee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98910-1

  日期：1987.9

  The ability of trimethylamine N-oxide as a chemical initiator for facile oxidative decarbonylation in metal carbonyls is manifested by the isolation of M(CO)3(η2-bipy)(η1-dppm) (where M  Cr, Mo, W; bipy = 2,2′-bipyridyl; dppm = bis(diphenylphosphino)-methane). The synthetic strategy and spectral (IR and 1H and 31P NMR) characterisations are presented and discussed. Syntheses of the well-known M(CO)4(η2-bipy)

  三甲胺的能力ñ氧化物如金属羰基化合物的化学引发剂为氧化性容易脱羰由M的隔离（CO）表现3（η 2 -bipy）（η 1 -dppm）（其中，M铬，钼，W ； bipy ＝ 2，2′-联吡啶基； dppm ＝双（二苯基膦基）-甲烷）。提出并讨论了合成策略和光谱（IR和1 H和31 P NMR）表征。公知的M（CO）的合成4（η 2 -bipy）也被修改，以便为在环境温度高的产率。