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4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one | 1234862-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
英文别名
——
4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one化学式
CAS
1234862-77-1
化学式
C17H17ClO2
mdl
——
分子量
288.774
InChiKey
REUVLLBANMUUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮4-氯苯乙醇potassium tert-butylate 、 C26H21MnN2O3P(1+)*Br(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以68 %的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    喹啉衍生的 NNP-锰络合物催化酮与伯醇的 α-烷基化
    摘要:
    开发了一种空气稳定的喹啉衍生的 NNP 配体螯合锰催化剂,用于通过氢自动转移方法对酮与伯醇进行有效的 α-烷基化。形成的唯一副产品是水,使协议原子效率更高。采用了多种酮和醇底物,提供了分离产率高达 94% 的 α-烷基化酮。该系统在使用(2-氨基苯基)甲醇作为烷基化试剂时也能有效地绿色合成喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1039/d4ob00827h
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文献信息

  • Paira; Mandal; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 573 - 577
    作者:Paira、Mandal、Roy
    DOI:——
    日期:——
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