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4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one | 1234862-77-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
英文别名
——
CAS
1234862-77-1
化学式
C
17
H
17
ClO
2
mdl
——
分子量
288.774
InChiKey
REUVLLBANMUUGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
对甲氧基苯乙酮
、
4-氯苯乙醇
在
potassium
tert
-butylate
、 C
26
H
21
MnN
2
O
3
P
(1+)
*Br
(1-)
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以68 %的产率得到4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
参考文献:
名称:
喹啉衍生的 NNP-锰络合物催化酮与伯醇的 α-烷基化
摘要:
开发了一种空气稳定的喹啉衍生的 NNP 配体螯合锰催化剂,用于通过氢自动转移方法对酮与伯醇进行有效的 α-烷基化。形成的唯一副产品是水,使协议原子效率更高。采用了多种酮和醇底物,提供了分离产率高达 94% 的 α-烷基化酮。该系统在使用(2-氨基苯基)甲醇作为烷基化试剂时也能有效地绿色合成喹啉衍生物。
DOI:
10.1039/d4ob00827h
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文献信息
Paira; Mandal; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 5, p. 573 - 577
作者:
Paira、Mandal、Roy
DOI:
——
日期:
——
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水杨醛 | 90-02-8
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