[Ni(triisopropylphosphine)(η6-toluene)] | 1256485-80-9

• 英文名称: [Ni(triisopropylphosphine)(η6-toluene)]
• CAS: 1256485-80-9
• 化学式: C₁₆H₂₉NiP
• 分子量: 311.07
• InChiKey: ZTIHHIWGRMRPPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (iPr₃P)₂Ni(η²-C₁₄H₁₀) 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ni(triisopropylphosphine)(η6-toluene)]
  参考文献：
  名称：

  Ni（P i Pr 3）2合成子中部分氟化芳烃的碳氢键氧化加成：立体异构体对CH键活化反应的热力学和动力学的影响

  摘要：

  （P的反应我镨3）2的NiCl 2与蒽加合物（THF）3的Mg（η 2 -C 14 ħ 10）在THF提供的蒽加合物（P我镨3）2的Ni（η 2 -C 14 H 10）。在芳族溶剂（苯，甲苯，均三甲苯）双之间存在热平衡（膦）镍（0）蒽加成物，（P我镨3）2的Ni（η 2 -C 14 ħ 10），以及单膦溶剂加成物，（P我镨3）的Ni（η 6 -溶剂）。的（P反应我镨3）2的Ni（η 2 -C 14 ħ 10）与1,2,4,5--C 6 ˚F 4 ħ 2次，得到C-H活化产物的反式（P -我镨3）2 NiH（2,3,5,6-C 6 F 4 H）。即使在100°C下加热数小时，也无法获得热力学C-F活化产物。与1,2,3,5-C 6 F 4 H的相似反应2和五氟苯产生所需的CH活化产物，反式-（P i Pr 3）2 NiH（2,3,4,6-C 6 F 4 H）和反式-（P i Pr 3）2 NiH（C

  DOI：

  10.1021/om1008499

文献信息

• Facile Deep and Ultradeep Hydrodesulfurization by the [(^<i>i</i>Pr₃P)Ni]₅H₆ Cluster Compared to Mononuclear Ni Sources
  作者：Manar M. Shoshani、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02383

  日期：2015.12.21

  The pentanuclear nickel cluster [((Pr3P)-Pr-i)Ni](5)H-6 facilitates the room-temperature hydrodesulfurization of dibenzothiophene, 4-methyldibenzothiophene, and 4,6-dimethydibenzothiophene. These reactions provide the new tetranuclear nickel hydride sulfide [((Pr3P)-Pr-i)Ni](4)(mu-H)(4)(mu(4)-S) (1). In comparison, the dinuclear dinitrogen nickel complex [((Pr3P)-Pr-i)(2)Ni](2)(mu-N-2) undergoes oxidative addition of the CS bonds of dibenzothiophene and 4-methyl dibenzothiophene to provide the metallacycles Ni-3((PPr3)-Pr-i)(3)C12H8S (2) and Ni-3((PPr3)-Pr-i)(3)C13H10S (3), respectively, but 4,6-dimethydibenzothiophene is unreactive, even with heating to 70 degrees C for a week. The reaction of [((Pr3P)-Pr-i)Ni](5)H-6 with (SPPr3)-Pr-i in toluene provided [((Pr3P)-Pr-i)Ni](5)H-6(S) (4), which was observed and characterized by NMR spectroscopy. The addition of vinyltrimethylsilane to 4 provided the best synthetic route to 1, with ((Pr3P)-Pr-i)Ni(eta(2)-CH2=CHSiMe3)(2) (5) generated as a byproduct.