2-{m-(2-Me-1,2-carboran-1-yl)phenyl}pyridine | 1416696-27-9

• 英文名称: 2-{m-(2-Me-1,2-carboran-1-yl)phenyl}pyridine
• CAS: 1416696-27-9
• 化学式: C₁₄H₂₁B₁₀N
• 分子量: 311.437
• InChiKey: OHGDYUICRXIQEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{m-(2-Me-1,2-carboran-1-yl)phenyl}pyridine 、 (5-CBppy)₂Ir(acac) 以 甘油 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有取代的邻-甲硼烷的均三三环金属化铱配合物：绿色磷光发射体，用于高效溶液加工的有机发光二极管

  摘要：

  均三环金属铱络合物，fac -Ir [5-（2-RCB）ppy] 3（3a – 3c ; CB = o -carboran-1-yl; ppy = 2-苯基吡啶基-C 2，N; R = H （图3a）中，Me（图3b），我卜（3C）），与2-R-取代ø -carboranes在PPY配体的5位，制备和表征。3a和3c的X射线衍射分析表明，三个C ^ N配体采用了facIr原子周围的碳原子排列以及碳硼烷基C–C键的距离随着2-R取代基的空间效应的增加而增加。配合物的磷光波长显然被蓝移了约3倍。与母体fac -Ir（ppy）3相比，波长为20 nm（λem = 487–493 nm）（4；λem = 508 nm）。特别地，图3a -图3c是在甲苯中高发射性，以及的磷光量子效率图3a和图3b（Φ PL = 0.95-0.98）为比得上4。结合3a的溶液处理电致发光器件–3c作为发射器显示出高性

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02444
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-2-methyl-1,2-closo-carborane 、 2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-{m-(2-Me-1,2-carboran-1-yl)phenyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  邻甲硼烷取代对环金属铱配合物的磷光颜色调节

  摘要：

  杂（Ç ∧ Ñ）2的Ir（ACAC）（ç ∧ Ñ = 4- CBppy（1）; 5- CBppy（2），4- fppy（4）CB =邻-methylcarborane; PPY = 2-苯基-C 2，N，4- fppy = 2-（4-氟苯基）吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的制备和表征复合物。虽然1展示了一个以531 nm为中心的磷光带，但与未取代的磷光带相比，该光带发生了红移（ppy）2 Ir（acac）（3）（λem = 516 nm），发射光谱2显示在503 nm处出现蓝移带。与4-氟取代的4（λem = 493 nm）的发射谱带的比较表明，1中存在显着的红移。电化学和理论研究表明，尽管在苯环的4位上进行碳硼烷取代会降低3 MLCT能量，这主要归因于最低的未占据分子轨道（LUMO）离域化，从而将最低的三重态1定义为[d π（IR）→π*（ç ∧ ñ）]由于具有3 MLCT

  DOI：

  10.1021/ic3015699