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[6,8]-dipentacarbonyltungsten(0)-[1,2,3,4,5]-pentamethyl-6,7,8-triphospha-tricyclo-[3,3,0,0(2,7)]-3-octene
[6,8]-dipentacarbonyltungsten(0)-[1,2,3,4,5]-pentamethyl-6,7,8-triphospha-tricyclo-[3,3,0,0(2,7)]-3-octene | 1384479-50-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6,8]-dipentacarbonyltungsten(0)-[1,2,3,4,5]-pentamethyl-6,7,8-triphospha-tricyclo-[3,3,0,0(2,7)]-3-octene
英文别名
——
CAS
1384479-50-8
化学式
C
20
H
17
O
10
P
3
W
2
mdl
——
分子量
877.97
InChiKey
GMXSUDRZQRANIE-MKAVHFRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
η'-pentamethylcyclopentadienyl-bis(pentacarbonyltungstene)-phosphine 、
(Pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[6,8]-dipentacarbonyltungsten(0)-[1,2,3,4,5]-pentamethyl-6,7,8-triphospha-tricyclo-[3,3,0,0(2,7)]-3-octene
参考文献:
名称:
逐步激活“非纯” Cp *取代基-基于Cp *的级联反应。
摘要:
Cp *取代的戊二烯配合物与伯膦Cp * PH(2)的反应通过级联反应产生新型多环磷/砷和含碳的笼状化合物。这些反应包括一系列亲核加成反应,分子内加氢磷酸化(部分加氢砷化)反应,具有Cp * H消除作用的Diels-Alder逆反应和随后的[2 + 4]-环加成反应。
DOI:
10.1039/c2cc32690f
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