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dichloro[κP-η
6
-(R)-tert-butyl(2-(3-phenylphenyl)ethyl)methylphosphine]ruthenium(II)
dichloro[κP-η
6
-(R)-tert-butyl(2-(3-phenylphenyl)ethyl)methylphosphine]ruthenium(II) | 1428980-46-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro[κP-η
6
-(R)-tert-butyl(2-(3-phenylphenyl)ethyl)methylphosphine]ruthenium(II)
英文别名
——
CAS
1428980-46-4
化学式
C
19
H
25
Cl
2
PRu
mdl
——
分子量
456.357
InChiKey
POYCIYWOHCVLQV-MLQCRBJCSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro(η
6
-p-cymene)[(R)-tert-butyl(2-(3-phenylphenyl)ethyl)-methylphosphine]ruthenium(II)
以
氯苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以45%的产率得到dichloro[κP-η
6
-(R)-tert-butyl(2-(3-phenylphenyl)ethyl)methylphosphine]ruthenium(II)
参考文献:
名称:
将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)(P *)]和将[RuCl 2(κ-P *-η 6 -arene)]配合物的P -Stereogenic膦。转移加氢中的活性以及与DNA的相互作用
摘要:
一系列半夹心钌络合物,将[RuCl的的制备2(η 6 - p(P * =(P *)-cymene)]小号-PMeRR')和将[RuCl 2(κ-P *-η 6 - (芳烃)],据报道含有P-立体生成的膦。通过添加(H 3 B)PMe 2 R(R = t -Bu (1),Cy(2),Fc(3))/秒获得硼烷保护的P-立体异构膦。-BuLi /(-)-天冬氨酸加成至苄基卤化物,羰基官能团和环氧化物的收率在40%至90%之间,ee值在70-99%范围内。那些含有芳基次要功能已在将[RuCl的制备中被使用2(η 6 - p复合物(P *)-cymene)]。除(H 3 B)PRMe(CH 2 SiMe 2 Ph)膦外,硼烷已使用HBF 4进行了脱保护,其中DABCO用于避免CH 2 -Si键的部分断裂。在(H 3 B)P(t -Bu)Me(CH 2 C(OH)Ph 2)(1l)获得脱水的膦。除了在
DOI:
10.1021/om3012294
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