arachno-6-Me3N-5,7-C2B8H12 | 31387-17-4

• 英文名称: arachno-6-Me3N-5,7-C2B8H12
• CAS: 31387-17-4
• 化学式: C₅H₂₁B₈N
• 分子量: 181.716
• InChiKey: MUKQVQFFJUEETL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  arachno-6-Me3N-5,7-C2B8H12 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dicarba-nido-decaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  二碳-氨基-十硼烷(12)的制备与反应

  摘要：

  摘要：B7C2H11(-2) 与 B2H6 反应生成 NaBH4、H2、1,6B8C2H10 和新的 nido-carborane B8C2H12。B8C2H12 的反应包括通过 HCl 氯化、胺加成和热转化为定量产率的 1,6-B8C2H10 和 H2。在 11B nmr 光谱 (80 MHz) 的基础上讨论了拓扑和结构数据。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00734a042
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dicarba-nido-decaborane(12) 、 三甲胺 生成 arachno-6-Me3N-5,7-C2B8H12
  参考文献：
  名称：

  二碳-氨基-十硼烷(12)的制备与反应

  摘要：

  摘要：B7C2H11(-2) 与 B2H6 反应生成 NaBH4、H2、1,6B8C2H10 和新的 nido-carborane B8C2H12。B8C2H12 的反应包括通过 HCl 氯化、胺加成和热转化为定量产率的 1,6-B8C2H10 和 H2。在 11B nmr 光谱 (80 MHz) 的基础上讨论了拓扑和结构数据。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00734a042

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.14.3, page 172 - 174
  作者：

  DOI：——

  日期：——