diallyl-[2-(1-methoxy-2-propenyl)phenyl]borane | 890053-96-0

• 英文名称: diallyl-[2-(1-methoxy-2-propenyl)phenyl]borane
• CAS: 890053-96-0
• 化学式: C₁₆H₂₁BO
• 分子量: 240.153
• InChiKey: BQJKQANXVYPPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl-[2-(1-methoxy-2-propenyl)phenyl]borane 在 BF₃*C₂H₅OC₂H₅ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从 2-烯丙基苯基（二烯丙基）硼烷合成 6,7-苯并-3-硼双环 [3.3.1] 壬烷及其 3-氮杂类似物。C=C 键的分子内芳基硼化

  摘要：

  基于2-烯丙基苯基（二烯丙基）分子内环化，开发了一种合成6,7-苯并-3-硼双环[3.3.1]壬烷和6,7-苯并-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的方法)硼烷。首次在1,5-二烯丙基-2,3-苯并-1-硼环己烷中进行双键的分子内芳基硼化反应。6,7-苯并-3-甲氧基-3-硼双环[3.3.1]壬烷的常规氧化（H2O2-OH-）得到顺式-1,3-二（羟甲基）萘满。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0305-5
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-(1-methoxy-2-propenyl)benzene 在 butyllithium 、 trimethylchlorosilane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 diallyl-[2-(1-methoxy-2-propenyl)phenyl]borane
  参考文献：
  名称：

  从 2-烯丙基苯基（二烯丙基）硼烷合成 6,7-苯并-3-硼双环 [3.3.1] 壬烷及其 3-氮杂类似物。C=C 键的分子内芳基硼化

  摘要：

  基于2-烯丙基苯基（二烯丙基）分子内环化，开发了一种合成6,7-苯并-3-硼双环[3.3.1]壬烷和6,7-苯并-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的方法)硼烷。首次在1,5-二烯丙基-2,3-苯并-1-硼环己烷中进行双键的分子内芳基硼化反应。6,7-苯并-3-甲氧基-3-硼双环[3.3.1]壬烷的常规氧化（H2O2-OH-）得到顺式-1,3-二（羟甲基）萘满。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0305-5