W(η(2)-EtCCEt)[S(4,6-Me2C6H2O)2]Cl2 | 241489-09-8

• 英文名称: W(η(2)-EtCCEt)[S(4,6-Me2C6H2O)2]Cl2
• 英文别名: W(η2-(3-hexyne))(2,2'-thiobis(4,6-dimethylphenoxo))Cl2
• CAS: 241489-09-8
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₂O₂SW
• 分子量: 609.269
• InChiKey: FHKDSJLMJAHNKA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(η(2)-EtCCEt)[S(4,6-Me2C6H2O)2]Cl2 、 bis(trimethylsilylmethyl)magnesium 以 乙醚 为溶剂， 以19%的产率得到Cs-W(η2-(3-hexyne))(2,2'-thiobis(4,6-dimethylphenoxo)(CH2SiMe3)2
  参考文献：
  名称：

  炔dialkyltungsten复合物的立体异构化与螯合配体diaryloxo：晶体结构Ç小号-和Ç 1 -W（η 2 -RCCR）[2,2'--S（4-ME-6-R'C 6 H 2 O）2 ]（CH 2 SiMe 3）2

  摘要：

  Dichlorotungsten络合物，W（η 2 -EtCCEt）（ME 2 TBP）氯2（ME 2 TBP = 2,2'-硫代双（4,6- dimethylphenoxo））和W（η 2 -EtCCEt）（吨将Bu 2 tbp）Cl 2（t Bu 2 tbp = 2,2'-硫代双（4-甲基-6-叔丁基苯氧基））与Mg（CH 2 SiMe 3）2反应，得到相应的C s-二烷基络合物，ç小号-W（η 2 -EtCCEt）（ME 2 TBP）（CH 2森达3）2（1 - c ^小号）和Ç小号-W（η 2 -EtCCEt）（吨卜2 TBP）（CH 2森达3）2（2 - ç小号）。这些Ç小号对称dialkyltungsten络合物1 - c ^小号和2 - ç小号发现经历立体异构化成Ç 1分对称异构体，1 - c ^ 1和2 - ç1，在30°C下。估计了从1 - C s到1 - C 1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02016-8
• 作为产物：
  描述：

  W(η(2)-EtCCEt)Cl4 、 2,2'-硫代二[4,6-二甲苯酚] 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到W(η(2)-EtCCEt)[S(4,6-Me2C6H2O)2]Cl2
  参考文献：
  名称：

  硫桥螯合二芳基氧杂配体稳定的二烷基钨配合物的异构化和α-H消除

  摘要：

  Dichlorotungsten络合物轴承的O-S-O螯合dialkoxo和二苯基乙炔配体，W（η 2 -RC⋮CR）[S（4-R'-6-R”“C 6 H ^ 2 O）2 ]氯2（R = Ph，R'= Me，R''= tBu（3a）; R = Et; R '= R' '=我（图3b）），通过的W（η反应制得2 -RC⋮CR）氯4和S（4-R'-6-R'“C 6 H ^ 2 OH）2。通过这些配合物的NMR研究和3b的X射线晶体学证实了它们的C s结构。复杂的图3a用Mg（CH反应2森达3）2在二乙醚中，得到一个最初ç小号对称dialkyltungsten复杂，W（η 2 -PhC⋮CPH）[S（4-ME-6-吨BuC 6 H 2 O）2 ]（CH 2 SiMe 3）2（5）。在室温下的溶液中，5异构化为C 1对称异构体6，其结构通过NMR光谱探测。确定用于异构化的热力学参数是ģ ⧧（45℃）=

  DOI：

  10.1021/om9808965

文献信息

• Synthesis of cis-dichloride complexes of Group 6 transition metals bearing alkyne and chalcogen-bridged chelating bis(aryloxo) ligands as catalyst precursors for ring-opening metathesis polymerization
  作者：Yoshinori Takashima、Yuushou Nakayama、Hajime Yasuda、Akira Nakamura、Akira Harada

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01377-3

  日期：2002.7

  the complexes for the ring-opening metathesis polymerization of norbornene derivatives were studied in the presence of Mg(CH2SiMe3)2 as a cocatalyst. The catalytic activities of the sulfur-bridged complexes tend to increase with increasing the bulkiness of acetylene ligand. The tellurium-bridged complex 5-C1 was found to be remarkably more active than the corresponding sulfur-bridged complexes.

  Dichlorotungsten络合物，W（η 2 -RCCR）（R' 2 TBP）氯2（1 - c ^小号：R = PH，R' 2 TBP = 2,2'-硫代双（4-甲基-6-叔- butylphenoxo）（吨卜2 TBP）; 2 - ç小号：R =的Et，R' 2 TBP = 2,2'-硫代双（4,6- dimethylphenoxo）（ME 2 TBP）; 3 - c ^ 1：R =的Et ，R' 2 TBP =吨卜2 TBP; 4 - c ^ 1：R =森达3，R' 2TBP =吨卜2 TBP），W（η 2 -PhCCPh）（吨卜2 Tebp）氯2（3 - c ^ 1：吨卜2 Tebp = 2,2'- tellurobis（4-甲基-6-叔-butylphenoxo）（5 - c ^ 1）和Mo（η 2 -PhCCPh）（吨卜2 TBP）氯2（6 - ç小号通过的反应制备）W（η