[(Ta(η⁵-C₅Me₅))2B₅H₁₁] | 1092688-53-3

• 英文名称: [(Ta(η⁵-C₅Me₅))2B₅H₁₁]
• 英文别名: (η5-C5Me5Ta)2B5H11；(Cp*Ta)2B5H11
• CAS: 1092688-53-3
• 化学式: C₂₀H₄₁B₅Ta₂
• 分子量: 697.496
• InChiKey: WMOLZFINOUPNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Ta(η⁵-C₅Me₅))2B₅H₁₁] 、 二溴甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到[((η⁵-C₅Me₅)TaBr)2B₅H₁₁]
  参考文献：
  名称：

  次电子钽金属的合成与表征：[（Cp * TaX）2 B 5 H 11 ]（X = Cl，Br和I）的几何和电子结构比较

  摘要：

  tantalaborane的温和热解[（CP * Ta）的2乙5 ħ 11 ]，1（CP * =η 5 -C 5我5）中的卤素源，得到开松尘笼簇存在[（CP *税）2乙5 ħ 11 ]，2 - 4（2：X =氯; 3：X = Br的;和4：X = I）以良好的收率。相反，四硼簇，[（CP * Ta）的2乙4 ħ 9（μ-BH 4）]，5，在相同的反应条件下形成BH取代的簇[（CP * Ta）的2乙4 ħ 8 I（μ-BH 4）]，6。所有的新metallaboranes已经通过质谱表征，1 H，11 B，13 C NMR光谱和元素分析，并且通过簇的结晶学分析确定的结构类型3，4，和6。BP86 / TZ2P ZORA级别的密度泛函理论（DFT）计算显示出与结构确定一致的几何形状，最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）之间的巨大间隙以及它们的稳定性。B3LYP计算得出的11

  DOI：

  10.1021/ic300848f
• 作为产物：
  描述：

  硼烷四氢呋喃络合物 、 pentamethylcyclopentadienyl tantalum(V) tetrachloride 、 lithium (tetrahydrofuran)tetrahydroborate 以 甲苯 为溶剂， 以5%的产率得到[((η5-C5Me5)Ta)((ηC5Me5)TaCl)B9H16]
  参考文献：
  名称：

  Novel 11-Vertex, 11-Skeletal Electron Pair Tantalaborane of Unusual Shape

  摘要：

  This work reports the synthesis and structural characterization of a hydrogen-rich tantalaborane cluster, [(Cp*Ta)(Cp*TaCl)B(9)H(16)] (2, Cp* = eta(5)-C(5)Me(5)), obtained from the thermolysis of [BH(3)center dot thf] and an in situ generated intermediate, produced from the reaction of [Cp*TaCl(4)], 1, and [LiBH(4)center dot thf]. Cluster 2 has an 11-vertex nido-cage geometry. The core geometry of 2 can be derived from an icosahedron by removing the apical five-coordinate vertex. The title cluster is a rare example of an electronically unsaturated metallaborane containing four TaHB and three BHB bonds.

  DOI：

  10.1021/om200514t

文献信息

• C–H activation of arenes and heteroarenes by early transition metallaborane, [(Cp*Ta)2B5H11] (Cp* = η5-C5Me5)
  作者：Shubhankar Kumar Bose、K. Geetharani、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1039/c1cc15394c

  日期：——

  C–H activation of arenes and heteroarenes has been achieved by a hydrogen rich tantalaborane cluster [(Cp*Ta)2B5H11] that leads to the formation of C–H functionalized products. Furthermore, we examined the reaction of substituted thiophene and pyrrole derivatives with tantalaborane which provided a convenient and efficient route to regio-defined C–H functionalized heteroarenes.

  芳烃和杂芳烃的C–H活化已通过一种富氢的钽硼烯簇[(Cp*Ta)2B5H11]实现，从而生成C–H功能化产物。此外，我们还研究了取代噻吩和吡咯衍生物与钽硼烯的反应，提供了一种方便高效的方法来制备具有区域选择性的C–H功能化杂芳烃。
• Unusual Organic Chemistry of a Metallaborane Substrate: Formation of a Tantalaborane Complex with a Bridging Acyl Group (μ-η²)
  作者：Shubhankar Kumar Bose、K. Geetharani、Babu Varghese、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1021/ic1004962

  日期：2010.7.19

  to Cp*TaCl4 (1; Cp* = η5-C5Me5) at −40 °C, followed by mild pyrolysis with excess BH3·THF, results in the formation of the μ-acyl complex (Cp*Ta)2B4H8(μ-η2-COCH3) (2). The title compound represents a novel class of μ-acyl complexes in which the bicapped-tetrahedral unit (Cp*Ta)2B4H8 is bridged by a μ-η2-COCH3 acyl ligand.

  加入的LiBH的4 ·THF与CP * TACL 4（1 ;的CP * =η 5 -C 5我5）在-40℃，接着热解温和用过量的BH 3 ·THF，导致μ的形成酰基络合物（CP * TA）的2乙4 ħ 8（μ-η 2 -COCH 3）（2）。标题化合物代表了一类新型μ酰基复合物，其中所述双帽四面体单元（CP * TA）的2乙4 ħ 8由μ-η桥接2 -COCH 3酰基配体。