[Pd(η2-cis-bis(p-tolylsulfonyl)ethene)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)] | 1346001-38-4

• 英文名称: [Pd(η2-cis-bis(p-tolylsulfonyl)ethene)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)]
• CAS: 1346001-38-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄PdS₃
• 分子量: 658.172
• InChiKey: NEKQWODDOIVTGG-IPEZHVIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [Pd(η2-cis-bis(p-tolylsulfonyl)ethene)(6-methyl-2-phenylthiomethylpyridine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有不同有机钯片段的二茂铁基配合物的合成、表征和抗癌活性

  摘要：

  报道了选择带有不同有机钯碎片的新二茂铁络合物的直接合成路线。目标配合物通过核磁共振、高分辨率质谱、红外光谱、X 射线衍射和电化学技术进行了全面表征。除 Pd(0)-烯烃衍生物外，所有化合物对卵巢癌细胞均表现出优异的抗肿瘤活性，并且在 Pd (II)-烯丙基和 Pd (II)-丁二烯基复合物的情况下，对正常细胞的细胞毒性较低.

  DOI：

  10.1002/aoc.6629

文献信息

• Facile synthesis and reactivity study of mixed phosphane–isocyanide Pd(II) and Pd(0) complexes
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Carlo Levi、Claudio Santo、Valerio Bertolasi

  DOI：10.1016/j.ica.2011.09.006

  日期：2011.11

  palladacyclopentadienyl complexes [Pd(C4(COOMe)4)(CNR)(PPh3)] and of the palladium(0) olefin complexes whose synthesis invariably yields the mixed [Pd(η2-olefin)(CNR)(PPh3)] derivatives. The paper includes studies on the reactivity toward allylamination in the case of the palladium(II) allyl complexes. A diffractometric investigation on the solid state structures of four different palladium isocyanide–phosphane

  在Palladacyclopentadienyl配合物[Pd（C4（COOMe）4）（CNR）（PPh3）]和钯（0）烯烃配合物的合成中观察到相似的行为，其合成总是产生混合的[Pd（η2-烯烃）（CNR）（PPh3）]衍生物。该论文包括在钯（II）烯丙基配合物的情况下对烯丙基化反应的研究。还包括对四种不同的钯异氰化物-膦配合物的固态结构的衍射分析。
• Synthesis and characterization of novel olefin complexes of palladium(0) with chelating bis(N-heterocyclic carbenes) as spectator ligands
  作者：T. Scattolin、L. Canovese、F. Visentin、C. Santo、N. Demitri

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.007

  日期：2018.11

  Abstract We have synthesized several novel palladium(0) olefin complexes stabilized by strong σ-donating bis-chelating carbene ligands characterized by one or two CH2 spacers and electron-withdrawing olefins. Although it appears obvious that the σ-donating carbenes and electron-withdrawing olefins should cooperate in the stabilization of the ensuing complexes, the limit of their coexistence was not hitherto

  摘要我们合成了几种新型的钯（0）烯烃配合物，这些配合物由具有一个或两个CH2间隔基和吸电子烯烃的强σ供体双螯合卡宾配体稳定。尽管看来供σ的卡宾和吸电子的烯烃在随后形成的络合物的稳定化中应该协同作用，但它们并存的界限至今仍不清楚。根据先前测得的烯烃对Pd（0）配合物的稳定能力，我们能够合成10种配合物（9种配合物，一种是通过与文献不同的方法合成的）。能够稳定配合物的吸电子少的烯烃是富马酸二甲酯。但是，最有趣的结果是使用（Z）-1获得的，2-双（对甲苯磺酰基）乙烯（顺式），在配位时立即异构化，在衍生物带有烯烃四甲基乙烯-1,1,2,2-四羧酸酯（tmetc）的情况下，其在CD2Cl2中的分解会产生饱和的1,1,2,2-2-四羧酸四甲酯（D2）。带有双卡宾1,1'-二苄基-3,3'亚甲基二咪唑-2,2'-二亚烷基和烯烃（E）-1,2-双（对甲苯磺酰基）的配合物4d的固态结构还测定了乙烯（反式硫）。
• Chemoselective oxidative addition of vinyl sulfones mediated by palladium complexes bearing picolyl-N-heterocyclic carbene ligands.
  作者：Thomas Scattolin、Claudio Santo、Nicola Demitri、Luciano Canovese、Fabiano Visentin

  DOI：10.1039/d0dt01144d

  日期：——

  interactions of (E)- or (Z)-1,2-ditosylethene with a palladium(0) centre bearing picolyl-NHC carbene ligands have been studied thoroughly. (E)-1,2-Ditosylethene produces the expected and stable η2-olefin palladium complexes, whereas the coordination of the Z derivative alternatively promotes the isomerization of the olefin itself or an oxidative addition process depending on the steric bulkiness of

  （E）-或（Z）-1,2-二甲苯基乙烯与带有钯（0）中心的甲基吡啶基-NHC卡宾配体的多重相互作用已得到深入研究。（E）-1,2-二甲苯基乙烯可产生预期且稳定的η2-烯烃钯配合物，而Z衍生物的配位则可根据烯烃取代基的空间体积和/或促进烯烃本身的异构化或氧化加成过程或采用的综合程序。值得注意的是，氧化加成途径涉及选择性的S-乙烯基（不是S-芳基）断裂，并选择性地产生S-而不是O-配位的亚磺酸盐。机理研究已经阐明了该方法化学选择性的原因，事实证明该方法是动力学控制的。所有涉及的物种均已分离并详尽表征。