[Fe(III)(N,N'-bis(2-hydroxy-3-methylbenzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane(2-))Cl] | 1190922-40-7

• 英文名称: [Fe(III)(N,N'-bis(2-hydroxy-3-methylbenzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane(2-))Cl]
• CAS: 1190922-40-7
• 化学式: C₂₂H₂₇ClFeN₃O₂
• 分子量: 456.775
• InChiKey: STOKRQGWJQCLOF-NTFDNOFHSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium octacyanomolybdate(IV) dihydrate 、 [Fe(III)(N,N'-bis(2-hydroxy-3-methylbenzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane(2-))Cl] 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到[Mo(IV)((CN)Fe(III)(N,N'-bis(2-hydroxy-3-methylbenzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane^(2-)))8]Cl₄*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  分子开关在二氧化钛纳米线上的合成和固定

  摘要：

  摘要前体[Fe III（L）Cl（L = N，N'-双（2'-羟基-3'-甲基-亚苄基）-1,7-二氨基-4-氮杂庚烷）与[Mo（CN ）8] 4-产生星形非核簇[Mo IV {（CN）Fe III（L）} 8] Cl 4。Fe 8 Mo分子在室温下为高自旋体系。冷却到20 K时，钼（IV）星中的一些铁（III）中心转变为低自旋状态，这已通过Mossbauer光谱证明。该分子通过簇阳离子与表面功能化的氧化钛纳米线之间的静电相互作用沉积在TiO 2纳米线上。使用红外光谱和紫外可见光谱（高分辨率），透射电子显微镜（（HR）TEM）和莫斯鲍尔光谱法证明了多稳定分子开关的合成和表面结合。高温和低温Mossbauer光谱表明，表面结合后，游离簇分子的自旋态转变得以保留。以上结果强调了通过使用传统的自下而上的方法（基于簇状阳离子与聚合物官能化的纳米线之间的静电相互作用）来制造基于分子的低维结构的可能性

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.10.071
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-hydroxy-3-methylbenzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane 、 三氯化铁 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到[Fe(III)(N,N'-bis(2-hydroxy-3-methylbenzylidene)-1,7-diamino-4-azaheptane(2-))Cl]
  参考文献：
  名称：

  分子开关在二氧化钛纳米线上的合成和固定

  摘要：

  摘要前体[Fe III（L）Cl（L = N，N'-双（2'-羟基-3'-甲基-亚苄基）-1,7-二氨基-4-氮杂庚烷）与[Mo（CN ）8] 4-产生星形非核簇[Mo IV {（CN）Fe III（L）} 8] Cl 4。Fe 8 Mo分子在室温下为高自旋体系。冷却到20 K时，钼（IV）星中的一些铁（III）中心转变为低自旋状态，这已通过Mossbauer光谱证明。该分子通过簇阳离子与表面功能化的氧化钛纳米线之间的静电相互作用沉积在TiO 2纳米线上。使用红外光谱和紫外可见光谱（高分辨率），透射电子显微镜（（HR）TEM）和莫斯鲍尔光谱法证明了多稳定分子开关的合成和表面结合。高温和低温Mossbauer光谱表明，表面结合后，游离簇分子的自旋态转变得以保留。以上结果强调了通过使用传统的自下而上的方法（基于簇状阳离子与聚合物官能化的纳米线之间的静电相互作用）来制造基于分子的低维结构的可能性

  DOI：

  10.1016/j.poly.2008.10.071