1-(4-methoxyphenyl)pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c][1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinoline | 1450724-93-2

• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c][1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinoline
• CAS: 1450724-93-2
• 化学式: C₂₂H₁₅N₅O
• 分子量: 365.394
• InChiKey: NXXAPIDJBWCLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)H-imidazo[1,2-a]pyridine 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以135 mg的产率得到1-(4-methoxyphenyl)pyrido[2′,1′:2,3]imidazo[4,5-c][1,2,3]-triazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  空气为双金属接枝催化下导致吡啶并[2'，1'：2,3]咪唑并[4,5- c ] [1,2,3]三唑并[1,5- a ]喹啉的一锅级联反应。氧化剂

  摘要：

  在本文中，我们报道了1,2,3-三唑/喹啉稠合咪唑并的有效一锅合成[1,2一]从2-吡啶（2-溴苯基）咪唑并[1,2一]吡啶，炔烃和叠氮化钠。这种新方法涉及一锅双金属中继催化的级联过程，该过程结合了叠氮化物-炔烃的环加成反应，1,2,3-三唑与芳基溴化物之间的C–N偶联以及1,2,3之间的分子内交叉脱氢C–C偶联-三唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶。该协议的显着特征包括简单的起始原料，可持续的氧化剂，减少的合成步骤和高效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00996

文献信息

• Copper-Catalyzed Tandem Azide–Alkyne Cycloaddition, Ullmann Type C–N Coupling, and Intramolecular Direct Arylation
  作者：Kasiviswanadharaju Pericherla、Amitabh Jha、Bharti Khungar、Anil Kumar

  DOI：10.1021/ol401655r

  日期：2013.9.6

  A ligand-free copper-catalyzed tandem azide-alkyne cycloaddition (CuAAC), Ullmann-type C-N coupling, and intramolecular direct arylation has been described. The designed strategy resulted in the synthesis of a novel trazole-fused azaheterocycle framework. The reaction gave good yields (59-77%) of 1,2,3-triazole-fused imidazo[1,2-a]pyridines in a single step.