1,3-fc*(BBr2)2 | 959858-52-7

• 英文名称: 1,3-fc*(BBr2)2
• 英文别名: 1′,2′,3′,4′,5′-pentamethyl-1,3-bis(dibromoboryl)ferrocene；1,3-fc*(BBr₂)₂；1',3'-bis(dibromoboryl)-1,2,3,4,5-pentamethylferrocene
• CAS: 959858-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₈B₂Br₄Fe
• 分子量: 595.393
• InChiKey: BJQJQIMHKIKZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-fc*(BBr2)2 、 氢胺 在 n-butyllithium 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多元硼酸二茂铁的比色氟离子感测：对热力学和动力学的结构影响。

  摘要：

  通过合成一系列系统相关的衍生物，研究了将二茂铁硼酸酯用作电化学或比色氟离子传感器的潜在热力学因素，这些衍生物的硼酸酯取代基的数量/性质和辅助配体的性质不同。因此，如果在氟化物结合上与一个（或多个）硼酸酯基团向阴离子硼酸酯的转化相关的电化学势的变化足以允许所产生的主体/客体复合物被双氧氧化，则比色传感是可能的。在实践中，虽然CpFe [eta（5）-C（5）H（4）B（OR）（2）类型的单功能系统在氟化物结合中具有选择性，但氯仿溶液中的电化学位移不足以进行比色回复。已证明两种化学修饰策略可成功实现比色传感器：（i）使用更强电子给体的Cp（*）辅助配体（这会改变游离受体和所得氟化物加成物的氧化电位（ii）以两个或多个结合位点为特征的阴极，因此具有更大的氟化物诱导的电化学位移。因此，在[eta（5）-C（5）H（4）B（OR）（2）]（2）Fe [（OR）（2）= OC（H）PhC（H）PhO的情况下，

  DOI：

  10.1021/ic701494p
• 作为产物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)Fe(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl) 、 三溴化硼 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到1,3-fc*(BBr2)2
  参考文献：
  名称：

  二重硼酸化的有机金属化合物1,3-双（二溴硼基）-1'，2'，3'，4'，5'-（五甲基）二茂铁和1,3-双（二溴硼基）环庚二烯的合成及结构表征

  摘要：

  二硼化的有机金属配合物可以用作硼桥联的有机金属大分子的前体。迄今为止，主要由1,1'-双（二溴硼基）二茂铁制备具有1,1'-连接性图案的二茂铁基硼烷聚合物。在本文中，我们提出了1,3-双（二溴硼基）-1'，2'，3'，4'，5'-（五甲基）二茂铁和1,3-双（二溴硼基）环庚二烯的优化合成方案。两种化合物均已通过NMR光谱学和X射线衍射技术进行了充分表征，并具有制备具有1,3连接性图案的硼桥聚合物的潜力。

  DOI：

  10.1021/om700995q

文献信息

• Syntheses and Anion Binding Capabilities of Bis(diarylboryl) Ferrocenes and Related Systems
  作者：Michael J. Kelly、Alexander E.J. Broomsgrove、Ian R. Morgan、Inke Siewert、Philip Fitzpatrick、Jessica Smart、Dragoslav Vidovic、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/om400152x

  日期：2013.5.13

  Isomeric diborylated ferrocenes featuring 1,1′-, 1,2-, and 1,3-substitution patterns have been targeted via a combination of electrophilic aromatic substitution and directed ortho-lithiation protocols. While none of these systems are competent for the Lewis acid chelation of fluoride, related systems featuring a mixed B/Si acceptor set capture 1 equiv of fluoride via a Si–F–B bridging motif.

  通过亲电子芳族取代和定向邻位锂化协议的组合，已靶向具有1,1'-，1,2-和1,3-取代模式的异二茂基二茂铁化二茂铁。尽管这些系统都不能胜任氟化物的路易斯酸螯合，但具有混合B / Si受体组的相关系统却可以通过Si–F–B桥接基序捕获1当量的氟化物。