β-<2-Methyl-phenylamino>-propiophenon | 83266-39-1

• 英文名称: β-<2-Methyl-phenylamino>-propiophenon
• 英文别名: 3-(2-Methylanilino)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 83266-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: RXJRCTRGZDNQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<2-Methyl-phenylamino>-propiophenon 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tilak, B. D.; Gogte, V.N.; Modak, A.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 414 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 β-<2-Methyl-phenylamino>-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  I2 促进的丁烯基苯胺的分子内氧化环化：通往苯并[b]氮杂的简便途径

  摘要：

  通过 I 2促进的丁烯基苯胺的分子内交叉偶联/环化，已经开发出一种用于合成苯并[ b ]氮杂卓的有效策略。这种环化反应涉及 C-H 活化和 C-C 键的形成。以中等至良好的收率获得了一系列苯并[ b ]氮杂衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.202100710

文献信息

• Modak, A. S.; Gogte, V. N.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 907 - 913
  作者：Modak, A. S.、Gogte, V. N.、Tilak, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• SONG, DAV-OING;WANG, LI;XU, XIU-JUAN, YUTSZI XUASYUEH, 11,(1991) N, S. 4202-4295
  作者：SONG, DAV-OING、WANG, LI、XU, XIU-JUAN

  DOI：——

  日期：——
• TILAK, B. D.;GOGTE, V. N.;MODAK, A. S., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 5, 414-415
  作者：TILAK, B. D.、GOGTE, V. N.、MODAK, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• MODAK, A. S.;GOGTE, V. N.;TILAK, B. D., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 10, 907-913
  作者：MODAK, A. S.、GOGTE, V. N.、TILAK, B. D.

  DOI：——

  日期：——