1-ferrocenyl-2-(3-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)ethanone | 1236188-37-6

• 英文名称: 1-ferrocenyl-2-(3-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)ethanone
• CAS: 1236188-37-6
• 化学式: C₂₀H₁₆BrFeN₃OS
• 分子量: 482.184
• InChiKey: WWWLYRABLOVKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-ferrocenylethanone 、 5-(3-溴-苯基)-2,4-二氢-[1,2,4]噻唑-3-硫酮 在 NaH 、 KI 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-ferrocenyl-2-(3-(3-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-ylthio)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型1-二茂铁基-2-（3-苯基-1 H -1,2,4-三唑-5-基硫基）乙酮衍生物的合成，X射线晶体结构和光学性质

  摘要：

  通过3-取代的-1 H -1,2,4的反应合成了一系列新型的1-二茂铁基-2-（3-苯基-1 H -1,2,4-三唑-5-基硫基）乙酮衍生物-三唑-5-硫醇和氯乙酰基二茂铁在氢化钠和碘化钾存在下回流。通过IR和1 H NMR光谱以及HRMS确定新化合物的结构。通过X射线晶体学确定化合物5c的结构。在乙醇和二氯甲烷中记录了紫外可见吸收和荧光光谱。结果表明，化合物5a–g显示出相似的吸收范围从300到500 nm，最大发射带约为566 nm。荧光强度和最大发射带取决于与三唑环键合的基团。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.04.019