N1-(3-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine | 125895-13-8

• 英文名称: N1-(3-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-{N-(2-aminoethyl)amino(CH2)3}silatrane
• CAS: 125895-13-8
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃O₃Si
• 分子量: 275.423
• InChiKey: TXJFQBMJXJBTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(3-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine 、 copper dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以66.1%的产率得到(1-{N-(2-aminoethyl)amino(CH2)3}silatrane)2CuCl2
  参考文献：
  名称：

  1- [ N-（2-氨基乙基）氨基烷基] silatranes及其与CuCl 2的配合物

  摘要：

  1- [ N-（2-氨基乙基）氨基烷基] silatranes，NH 2（CH 2）2 NH（CH 2）n（I，n = 1; III，n = 3）及其与CuCl 2的顺磁性配合物（2： 1）（III）和IV）已合成。相关的1 H和13 C NMR数据表明，一系列杂原子中的分子I具有最弱的跨环Si←N键。信号的模式和g的值处于结晶状态以及在MeOH或DMSO溶液中的配合物III和IV的ESR谱中的“α-因子”表明螯合平面的变形和构象的不均匀性。Xe 0快速原子轰击（FAB）质谱图中，配合物III和IV的断裂表明，其分子中的Si←N键比最初的硅烷（silatanes）I和II中的键强。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85309-4
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷 生成 N1-(3-(2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecan-1-yl)propyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Schiff碱官能化的有机丙基硅酰胺：合成与结构表征

  摘要：

  通过后官能化的硅烷（例如氨基丙基硅拉丹（4），氨基丙基-3,7,10-三甲基硅拉丹（5）和N-取代的氨基丙基硅拉丹（10））与两种不同的醛缩合反应，可以合成连接有机丙基硅烷基的席夫碱。吡咯-2-甲醛和2-羟基-1-萘甲醛 通过元素分析，光谱研究[IR，（1 H，13 C）NMR和MS]很好地表征了所得的席夫碱取代的Silatranes 。通过单晶X射线衍射分析确认了两个硅烷的结构。 挂organopropylsilatranes Schiff碱合成通过后官能化silatranes具有两种不同醛的缩合反应进行的即。吡咯-2-甲醛和2-羟基-1-萘甲醛 通过元素分析，光谱研究（IR，（1 H，13 C）NMR，MS和单晶X射线衍射分析）很好地表征了所得的席夫碱取代的Silatranes 。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-1026-4