[IrCl(COE)2 ] 2(1,COE =环
辛烯)与钳位
配体HN(CH 2 CH 2 P i Pr 2)2((
PNP)H)和AgPF 6的反应生成
铱(I)
氨基烯烃络合物[Ir(COE)(
PNP)H ] PF 6(3 COE -PF 6)。在没有阴离子交换的情况下,3 COE -Cl的稳定性高度依赖于溶剂。在苯或
四氢呋喃中,酰胺基络合物[Ir(COE)(
PNP)](4 COE),[IrHCl 2(
PNP)H](5),得到具有
乙烯基环
辛烯基
配体的[IrHCl(C 8 H 13)(
PNP)H ](6)。提出了一种途径,该途径包括同时捕获分子内CH与分子间NH活化产物。通过烯烃取代制备3 L -PF 6(L = C 2 H 4,C 3 H 6,CO)。用KO t Bu进行质子化反应得到相应的酰胺基络合物[IrL(
PNP)](4 L ; L = COE,C 2 H 4,CO)。与4 COE的结构刚度相比,提出了可逆COE