Re3(μ3-H)2(μ-PPh2)3(CO)6 | 112373-66-7

• 英文名称: Re3(μ3-H)2(μ-PPh2)3(CO)6
• 英文别名: Re3(CO)6(μ3-H)2(μ-PPh2)3
• CAS: 112373-66-7
• 化学式: C₄₂H₃₂O₆P₃Re₃
• 分子量: 1284.25
• InChiKey: PYWQGLKDDMYHFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octacarbonyl-bis(μ-diphenylphosphido)-dirhenium 以 xylene 为溶剂， 生成 Re3(μ3-H)2(μ-PPh2)3(CO)6
  参考文献：
  名称：

  Haupt, Hans-Juergen; Balsaa, Peter; Floerke, Ulrich, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, p. 280 - 281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cluster catalysis trends in the hydrogenation and isomerization behaviour of 1-hexene with trinuclear or tetranuclear diorganophosphido and hydrido bridged rhenium carbonyl clusters with respect to the change of the organyl substituent from phenyl to parafluorophenyl
  作者：H.-J. Haupt、R. Wittbecker、U. Flörke

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06165-7

  日期：1996.7

  Hydrogenolysis of Re2(μ-P(p-XC6H4)2)2(CO)8 (X  H, F) in xylene solution at 220°C yielded the following twofold unsaturated trinuclear and unifold unsaturated tetranuclear hydrido diorganophosphido bridged rhenium carbonyl clusters with delocalized π-bonds in each metal framework: Re3(μ-P(p-XC6H4)2)3(CO)6 (X  h, I; X  F, II), Re4(μ-H)2(μ-P(p-XC6H4)2)4(μ4-P(p-XC6H4))(CO)8 (X  H, III; X  F, IV) as

  Re 2（μ-P（p -XC 6 H 4）2）2（CO）8（XH，F）在二甲苯溶液中于220°C氢解，得到以下的双不饱和三核和单不饱和四核氢化二有机磷桥联反应在每个金属骨架中具有离域π键的羰基羰基簇：Re 3（μ- P（p -XC 6 H 4）2）3（CO）6（X，h，I ; XF，II），Re 4（μ- H）2（μ -P（p -XC 6 ħ 4）2）4（μ 4 -P（p -XC 6 ħ 4））（CO）8（XH，III ; X女，IV）以及重新4（μ -H）（μ -H）（μ -P（p -XC 6 ħ 4）2）3（μ 4 -P（p -XC 6 ħ 4））2（CO）8（XH，V ; XF，VI）。通过以下分析方法对簇复合物进行表征和鉴定：元素分析，1 H，31 P NMR，ν（CO）FTIR数据和X射线结构分析。描述了化合物II的分子结构。为了确定簇络合物的催化性质，将它们溶解在二恶烷和底物1-己烯中（c＝