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N,N-Di<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)-amine | 92311-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-Di<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)-amine
英文别名
N,N-Di[2-(4-propionyl)-phenoxyethyl]-N-(2-chloroethyl)-amine;1-[4-[2-[2-chloroethyl-[2-(4-propanoylphenoxy)ethyl]amino]ethoxy]phenyl]propan-1-one
N,N-Di<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)-amine化学式
CAS
92311-50-7
化学式
C24H30ClNO4
mdl
——
分子量
431.959
InChiKey
RCKVTIDDBPXFJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三(2-氯乙基)胺盐酸盐4-羟基苯丙酮sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以25%的产率得到N-<2-(4-Propionyl)-phenoxyethyl>-N,N-di-(2-chloroethyl)-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤剂,XXII。来自omp-羟基苯丙酮和对羟基苯乙酮的烷基化剂
    摘要:
    报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170703
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文献信息

  • ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;LELLI, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 583-587
    作者:ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、LELLI, G.
    DOI:——
    日期:——
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