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N,N-Di<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)-amine
N,N-Di<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)-amine | 92311-50-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Di<2-(4-propionyl)-phenoxyethyl>-N-(2-chloroethyl)-amine
英文别名
N,N-Di[2-(4-propionyl)-phenoxyethyl]-N-(2-chloroethyl)-amine;1-[4-[2-[2-chloroethyl-[2-(4-propanoylphenoxy)ethyl]amino]ethoxy]phenyl]propan-1-one
CAS
92311-50-7
化学式
C
24
H
30
ClNO
4
mdl
——
分子量
431.959
InChiKey
RCKVTIDDBPXFJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.87
重原子数:
30.0
可旋转键数:
14.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基苯丙酮
4-hydroxypropiophenone
70-70-2
C
9
H
10
O
2
150.177
反应信息
作为产物:
描述:
三(2-氯乙基)胺盐酸盐
、
4-羟基苯丙酮
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以25%的产率得到N-<2-(4-Propionyl)-phenoxyethyl>-N,N-di-(2-chloroethyl)-amine hydrochloride
参考文献:
名称:
潜在的抗肿瘤剂,XXII。来自omp-羟基苯丙酮和对羟基苯乙酮的烷基化剂
摘要:
报道了由对羟基苯乙酮、对羟基苯乙酮及其硝基衍生物 14-17 合成烷化剂 18-25。将这些新化合物的抗肿瘤活性与先前报道的局部麻醉剂酮卡因 (1) 的类似物 2-13 的抗肿瘤活性进行了比较。
DOI:
10.1002/ardp.19843170703
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ANDREANI, A.;BONAZZI, D.;RAMBALDI, M.;LELLI, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 7, 583-587
作者:
ANDREANI, A.、BONAZZI, D.、RAMBALDI, M.、LELLI, G.
DOI:
——
日期:
——
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