C,C-diformyl-m-carborane | 38000-24-7

• 英文名称: C,C-diformyl-m-carborane
• 英文别名: 1,7-C2B10H10-1,7-(CHO)2
• CAS: 38000-24-7
• 化学式: C₄H₁₂B₁₀O₂
• 分子量: 200.248
• InChiKey: NAWLQCRAPZSAFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C-diformyl-m-carborane 在 苯胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rabilloud, Guy; Sillion, Bernard, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-(hydroxymethyl)-1,7-dicarbadodecaborane 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到m-carboranyl aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Yang, Xiaoguang; Hawthorne, M. Frederick, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 242 - 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple, High-Yield Methods for the Synthesis of Aldehydes Directly from <i>o-</i>, <i>m-</i>, and <i>p</i>-Carborane and Their Further Conversions
  作者：Paola Dozzo、Ramesh A. Kasar、Stephen B. Kahl

  DOI：10.1021/ic0506660

  日期：2005.10.1

  Aldehydes have long served as important building blocks for synthetic chemists, and carboranyl aldehydes are no exception. Recent literature reports, for example, illustrate their application as intermediates in biomedicine, materials science, and basic organic chemistry. We report here new methods for the single-step preparation of C-monoformyl and C,C-diformyl derivatives directly from o-, m-, and p-carborane, as well as improved synthetic routes to homologated carboranyl aldehydes. Additionally, reductive amination is used to transform these aldehydes into a series of 2 degrees amines of alpha-amino acid esters.
• 一种含邻位碳硼烷席夫碱配体的铑配合物及 其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN111675736B

  公开（公告）日：2023-04-28