1,3-di-tert-butyl-2-(((2s,4s)-1,3-di-tert-butyl-2-chloro-4-phenyl-1,3,2-diazasiletidin-2-yl)(2,6-diisopropylphenyl)amino)-2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium | 1283096-93-4

• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-(((2s,4s)-1,3-di-tert-butyl-2-chloro-4-phenyl-1,3,2-diazasiletidin-2-yl)(2,6-diisopropylphenyl)amino)-2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium
• CAS: 1283096-93-4
• 化学式: C₅₄H₈₁ClN₆Si₂
• 分子量: 905.901
• InChiKey: XLSQEDNNXABKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {PhC(NtBu)2}Si-Si{(NtBu)2C(H)Ph}Cl 、 2,6-diisopropyl-1-azidobenzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.5%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2-(((2s,4s)-1,3-di-tert-butyl-2-chloro-4-phenyl-1,3,2-diazasiletidin-2-yl)(2,6-diisopropylphenyl)amino)-2-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2l5-diazasilet-1-ium
  参考文献：
  名称：

  带有官能化二氨基氯甲硅烷基取代基的甲硅烷基甲硅烷基的反应性

  摘要：

  甲硅烷基甲硅烷基[{PhC（N t Bu）2 } SiSi（Cl）{（N t Bu）2 C（H）Ph}]（2）对二苯基乙炔，偶氮苯，2,6-二异丙基苯基叠氮化物，硫，描述硒。2与一当量甲苯中的偶氮苯反应，得到化合物3，这是含有五配位硅中心的1,2-重氮-3,4-二硅环丁烷的第一个实例。形成3可由二价的Si中心的[1 + 2]环加成中进行说明2与PhNNPh以形成diazasilacyclopropane中间体，其然后经历1,2-氯移来释放环张力以形成3。同样，2与一当量二苯乙炔在甲苯中的反应得到1,2-二硅环丁烯4，其中包含五配位硅中心。的反应2与1.6当量2,6- diisopropylphenylazide的甲苯，得到silaimine [LSI（NAr）N（Ar）的L']（5，L =光子晶体（N吨丁基）2，L'=硅氯（ ）{（N t Bu）2 C（H）Ph}，Ar = 2.6- i

  DOI：

  10.1002/chem.201002611