[RuCl(η6-C10H14)(1,10-phenanthroline)]*PF6 | 76762-01-1

• 英文名称: [RuCl(η6-C10H14)(1,10-phenanthroline)]*PF6
• 英文别名: chloro(η6-p-cymene)(1,10-phenanthroline)ruthenium(II) hexafluorophosphate；[RuCl(p-cymene)(phen)][PF6]；[RuCl(η⁶-C₁₀H₁₄)(1,10-phenanthroline)]*PF₆；[(η⁶-p-cymene)Ru(1,10-phenanthroline)Cl](PF₆)；[(η⁶-p-cymene)Ru(1,10-phenanthroline)Cl]PF₆；[(η⁶-p-cym)Ru(1,10-phenanthroline)Cl]PF₆；[(η⁶-p-cymene)Ru(1,10-phenanthroline)Cl][PF6]
• CAS: 76762-01-1
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₂Ru*F₆P
• 分子量: 595.917
• InChiKey: YVIDXNILSUUGHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dibenzyl-4,4'-bi-1H-1,2,3-triazole 、 [RuCl(η6-C10H14)(1,10-phenanthroline)]*PF6 在 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RuII 4,4'-Bi-1,2,3-三唑基（btz）配合物的光化学：光反应配体损失中间体反式[Ru（bpy）（κ2-btz）（κ1-btz）（NCMe）的晶体学表征)]2+

  摘要：

  我们报告的空前观察和明确的晶体学表征元-stable配体损失中间solvento复杂的反式- [吡啶钌（κ 2 -btz）（κ 1 -btz）（NCMe）] 2+（1），它包含单齿螯合配体。在 [Ru( )(btz) 2 ] 2+ ( 1 a – d : btz=1,1'-dibenzyl-4,4'-双-1,2,3-三唑基；=a) 2,2'-联吡啶 (bpy), b) 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmbpy), c) 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 (dmeobpy) , d) 1,10-菲咯啉 (phen))。在乙腈溶液中，1 a - d最终转化为双溶剂配合物反式-[Ru( )(btz)(NCMe) 2 ] 2+ ( 3 a - d ) 以及一当量的游离 btz，在一个过程中剩余的配位双齿配体进行新的重排，使它们共面。3 a和3 d 的X 射线晶体结构证实了和 btz 配

  DOI：

  10.1002/chem.201402354
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [(p-cymene)Ru(1,10'-phenanthroline)]Cl2 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100 mg的产率得到[RuCl(η6-C10H14)(1,10-phenanthroline)]*PF6
  参考文献：
  名称：

  远程基于“咪唑”的钌（II）对伞花烃预催化剂，可选择性氧化裂解CC多个键

  摘要：

  远端'咪唑'与预催化剂[（对-cymene）Ru II（L）Y] +（L = 2-（4-取代-苯基）-1H-咪唑[4,5-f] [探索了1,10]菲咯啉（Y =氯化物/溶剂）用于CC多键缩醛/醛的选择性氧化裂解。发现预催化剂中存在“咪唑”可用于活化氧化剂和从预催化剂中释放对苯甲基异丙基苯，反过来，如果没有“咪唑”部分，则这是无效的。从光谱，动力学和其他一些受控实验中评估了预催化剂的机理。对苯甲基苯甲酸酯的损失是反应的关键步骤，在溶剂化的预催化剂中发现更快，[[p- cymene）Ru II（L）（MeOH）] ++，因此比[[ p- cymene）Ru II（L）Cl] +效果高3-4倍。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900242

文献信息

• A Remote ‘Imidazole’‐Based Ruthenium(II) Para‐Cymene Pre‐catalyst for the Selective Oxidation Reaction of Alkyl Arenes and Alcohols
  作者：Manali Dutta、Kusum K. Bania、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1002/asia.201901760

  日期：2020.3.16

  the 'imidazole' moiety. The mechanistic features of C-1 promoted oxidation of alkyl arenes were also assessed from spectroscopic, kinetic, and few control experiments. The substrate scope for C-1 promoted oxidation reaction was assessed based on the selective oxidation of 27-different alkyl arenes/heteroarenes and 25 different alcohols to their corresponding aldehydes/ketones in moderate to good yields

  本文中，我们公开了使用基于远程'咪唑'的预催化剂[（对-异丙基）RuII（L）Cl] + C-1，其中L = 2-（4-取代-苯基）-1H-咪唑[4， 5-f] [1,10]菲咯啉），用于在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下将各种烷基芳烃/杂芳烃和醇选择性氧化为相应的醛或酮。配合物中存在的远端“咪唑”部分通过从C-1释放对伞花酸促进氧化剂的活化和活性物质的后续生成，而没有“咪唑”部分则反过来效果较差。还通过光谱，动力学和少量对照实验评估了C-1促进烷基芳烃氧化的机理。
• Synthesis of Ruthenium Tris‐Diimine Photosensitizers Substituted by Four Methylphosphonate Anchoring Groups for Dye‐Sensitized Photoelectrochemical Cell Applications
  作者：Nicolas Queyriaux、Emmanouil Giannoudis、Jean‐François Lefebvre、Vincent Artero、Murielle Chavarot‐Kerlidou

  DOI：10.1002/ejic.201900151

  日期：2019.4.24

  The design and synthesis of ruthenium tris‐diimine photosensitizers appropriately functionalized to be (i) anchored onto transparent conductive oxides (TCO) and (ii) covalently coupled with a water‐splitting catalyst represents an important target for solar fuel production in dye‐sensitized photoelectrochemical cells (DS‐PECs). In this study, two different synthetic routes to prepare heteroleptic [Ru(4

  适当地功能化为（i）固定在透明导电氧化物（TCO）上和（ii）与水分解催化剂共价偶联的钌三二亚胺光敏剂的设计与合成代表了染料敏化光电化学中太阳能燃料生产的重要目标单元（DS-PEC）。在这项研究中，评估了两种不同的制备杂合[Ru（4,4'-（CH 2 PO 3 Et 2）2 -bpy）2（N ^ N）]（PF 6）2配合物的合成途径，范围和包括半夹心η有机金属途径的限制6芳烃钌络合物作为合成中间体正在得到专门研究。报道了根据第三二亚胺N ^ N配体的性质而变化的一系列新颖结构的光谱学和电化学表征。
• Cytotoxicity of Ru(II) piano–stool complexes with chloroquine and chelating ligands against breast and lung tumor cells: Interactions with DNA and BSA
  作者：Legna Colina-Vegas、Wilmer Villarreal、Maribel Navarro、Clayton Rodrigues de Oliveira、Angélica E. Graminha、Pedro Ivo da S. Maia、Victor M. Deflon、Antonio G. Ferreira、Marcia Regina Cominetti、Alzir A. Batista

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.07.016

  日期：2015.12

  The synthesis and spectroscopic characterization of nine π-arene piano–stool ruthenium (II) complexes with aromatic dinitrogen chelating ligands or containing chloroquine (CQ), are described in this study: [Ru(η6-C10H14)(phen)Cl]PF6 (1), [Ru(η6-C10H14)(dphphen)Cl]PF6 (2), [Ru(η6-C10H14)(bipy)Cl]PF6 (3), [Ru(η6-C10H14)(dmebipy)Cl]PF6 (4) and [Ru(η6-C10H14)(bdutbipy)Cl]PF6 (5), [Ru(η6-C10H14)(phen)CQ](PF6)2

  合成和光谱表征9π -芳烃钢琴凳的钌（II）配合物与芳族二氮螯合配体或者含有氯喹（CQ），在本研究中被描述：[茹（η 6 -C 10 ħ 14）（phen）的] CL PF 6（1），的[Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（dphphen）CL] PF 6（2），的[Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（联吡啶）CL] PF 6（3），的[Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（dmebipy）CL] PF 6（4）和[茹（η 6 -C 10 ħ 14）（bdutbipy）CL] PF 6（5），的[Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（phen）的CQ]（PF 6）2（6），[的Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（dphphen）CQ]（PF 6）2（7），的[Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（联吡啶）CQ]（PF 6）2（8），[的Ru（η 6 -C 10 ħ 14）（dmebipy）CQ]（PF
• Synthesis, structure and anticancer properties of new biotin- and morpholine-functionalized ruthenium and osmium half-sandwich complexes
  作者：Mickaël Marloye、Haider Inam、Connor J. Moore、Vinciane Debaille、Justin R. Pritchard、Michel Gelbcke、Franck Meyer、François Dufrasne、Gilles Berger

  DOI：10.1007/s00775-021-01873-9

  日期：2021.8

  Ruthenium (Ru) and osmium (Os) complexes are of sustained interest in cancer research and may be alternative to platinum-based therapy. We detail here three new series of ruthenium and osmium complexes, supported by physico-chemical characterizations, including time-dependent density functional theory, a combined experimental and computational study on the aquation reactions and the nature of the metal–arene

  钌 (Ru) 和锇 (Os) 复合物在癌症研究中一直受到关注，并且可能是铂类疗法的替代品。我们在此详细介绍了三个新系列的钌和锇配合物，这些配合物得到了物理化学表征的支持，包括随时间变化的密度泛函理论、对水合反应和金属-芳烃键性质的联合实验和计算研究。然后在几种癌细胞系上评估了细胞毒性谱，尽管成功率有限。然而，使用基于 RNA 干扰的遗传方法对最活跃的系列进行了进一步研究，并通过拓扑异构酶 II、有丝分裂纺锤体、HDAC 和 DNMT 抑制强调了潜在的多靶点作用机制。 图形摘要
• Ruthenium complexes containing group VB donor ligands
  作者：D.R. Robertson、I.W. Robertson、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92679-2

  日期：1980.12

  Reaction of the compounds [Ru(η6-C6H6)PR3(NN)](PF6)2 with various nucleophiles (Y−) give the stable η5-cyclohexadienyl complexes [Ru(η5-C6H6Y)-PR3(NN)]PF6 (Y−  H−, CN−, OH−; PR3  PMe2Ph, PMe2; NN  1,10 phenanthroline, 2,2′-bipyridyl) and reaction of [Ru(η6-C6H3Me3)(PMe2Ph)phen]-(PF6)2 with NaBH4 gives [Ru(η5-C6H4Me3)(PMe2Ph)phen]PF6. In contrast, reaction of these nucleophiles with other areneruthenium(II)

  的化合物的反应的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）PR 3（NN）]（PF 6）2与各种亲核（Y - ），得到η稳定5个-cyclohexadienyl络合物的[Ru（η 5 -C 6 ħ 6 Y）-PR 3（NN）] PF 6（Y - ħ -，CN -，OH - ; PR 3 PME 2 PH，PME 2 ;NN1,10菲咯啉，2-， 2'-联吡啶基）和的[Ru（反应η 6 -C 6 H ^3我3）（PME 2 PH）苯] - （PF 6）2用NaBH 4给出的[Ru（η 5 -C 6 ħ 4我3）（PME 2 PH）苯] PF 6。相反，这些亲核试剂与其他areneruthenium的反应（II）的阳离子配合物，例如的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）氯（NN）] PF 6，[茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯（PME 2 PH）2 ] PF 6和[茹（η 6 -C