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(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt) | 128652-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt)
英文别名
——
(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt)化学式
CAS
128652-68-6
化学式
C25H18Co4O15
mdl
——
分子量
794.382
InChiKey
QQDWHAQPNLPYAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dicobalt octacarbonyl2,8-Dimethoxy-2,8-dimethyl-nona-3,6-diyn-5-one 为溶剂, 以96%的产率得到(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt)
    参考文献:
    名称:
    N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物的合成与反应
    摘要:
    N-苯基二炔基亚胺与八羰基二钴反应,得到N-苯基二炔基亚胺-单(六羰基二钴)配合物。其中之一[PhN determinedC(CCPh)2 ] Co 2(CO)6(4b)的结构已通过X射线晶体学测定,结果表明亚氨基氮上的苯环取向于游离炔键。的Ñ -苯基dialkynyl亚胺-单(hexacarbonyldicobalt)络合物如此形成经历cotrimerization与二取代的炔烃,得到五取代的芳基炔基ñ -苯基亚胺。N-苯基烯基炔基亚胺,通过N的1,2-还原制得-苯基二炔基亚胺随后异构化,也通过相应的N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物转化为五取代的芳基烯基N-苯基亚胺。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85011-m
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