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(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt)
(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt) | 128652-68-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt)
英文别名
——
CAS
128652-68-6
化学式
C
25
H
18
Co
4
O
15
mdl
——
分子量
794.382
InChiKey
QQDWHAQPNLPYAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dicobalt octacarbonyl
、
2,8-Dimethoxy-2,8-dimethyl-nona-3,6-diyn-5-one
以
苯
为溶剂, 以96%的产率得到(Me2(OMe)C-ethynyl)2 ketone-bis(hexacarbonyldicobalt)
参考文献:
名称:
N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物的合成与反应
摘要:
N-苯基二炔基亚胺与八羰基二钴反应,得到N-苯基二炔基亚胺-单(六羰基二钴)配合物。其中之一[PhN determinedC(CCPh)2 ] Co 2(CO)6(4b)的结构已通过X射线晶体学测定,结果表明亚氨基氮上的苯环取向于游离炔键。的Ñ -苯基dialkynyl亚胺-单(hexacarbonyldicobalt)络合物如此形成经历cotrimerization与二取代的炔烃,得到五取代的芳基炔基ñ -苯基亚胺。N-苯基烯基炔基亚胺,通过N的1,2-还原制得-苯基二炔基亚胺随后异构化,也通过相应的N-苯基炔基亚胺-六羰基二钴配合物转化为五取代的芳基烯基N-苯基亚胺。
DOI:
10.1016/0022-328x(90)85011-m
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