[Me3NH][nido-C2B9H12] | 12543-22-5

• 英文名称: [Me3NH][nido-C2B9H12]
• 英文别名: [nido-7,8-C₂B₉H₁₁]Me₃NH；(Me₃NH)[7,8-C₂B₉H₁₂]；[NHMe3][nido-7,8-C2B9H12]
• CAS: 12543-22-5
• 化学式: C₂H₁₂B₉*C₃H₉N*H
• 分子量: 193.535
• InChiKey: IXFVMUDKCHILHR-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Me3NH][nido-C2B9H12] 在 n-butyl lithium 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 Li2{nido-7,8-C2B9H11}
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of a novel bis(.eta.5-dicarbollide) silicon sandwich compound: commo-3,3'-Si(3,1,2-SiC2B9H11)2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00277a066
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 trimethylammonium bifluoride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[Me3NH][nido-C2B9H12]
  参考文献：
  名称：

  使用“湿”氟离子溶液对C取代的邻位和间位碳氢化合物进行脱硼

  摘要：

  摘要已发现，水合四丁基氟化铵比无水盐能更有效地将邻位和金属closo-carborane衍生物R'R''C 2 B 10 H 10转化为Nido-carborane阴离子[R' R” C 2 B 9 H 10]-，允许使用其他脱硼试剂难以制备或难以获得的许多新的Nido-carborane衍生物，特别是间-carborane衍生物[7,9-R'R“ -7,9-C 2 B 9 H 10]-[Bu 4 N] +（R'= 4-HOC 6 H 4，4-O 2 NC 6 H 4; R''= H且R'= R''= 4-PhOC 6 H 4，4-O 2 NC 6 H 4，2-C 5 H 4 N，4-H 2 NC 6 H 4）。用双（对-溴苯基-邻-甲碳烷基）苯1,4- [4-BrC 6 H 4 CB 10 H 10 C] 2 C 6 H 4进行实验，以确定脱硼所需的氟化四丁基铵的量两个笼子都放了盐1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00297-6

文献信息

• Synthesis and characterization of half- and full-sandwich lanthanacarboranes of the C2B9-carborane ligand. X-ray crystal structures of [LnCl2(THF)5][nido-C2B9H12] (Ln=Y, Yb)
  作者：Ka-yue Chiu、Zeying Zhang、Thomas C.W. Mak、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00304-1

  日期：2000.12

  Treatment of LnCl3(THF)x with one equivalent of Na2[nido-7,8-C2B9H11] in THF gave the half-sandwich lanthanacarborane chloride compound (η5-C2B9H11)Ln(THF)2(μ-Cl)2Na(THF)2 (Ln=Y (1), Er (2), Yb (3), Lu (4)). Recrystallization of 1 or 3 from a wet THF–toluene solution afforded the ionic compound [LnCl2(THF)5][nido-C2B9H12] (Ln=Y (5), Yb (6)). Reaction of 1 or 3 with Na2[nido-7,8-C2B9H11] in a molar

  LnCl的治疗3（THF）X与一当量的Na 2 [巢-7,8--C 2乙9 ħ 11 ]在THF，得到半夹心lanthanacarborane氯化合物（η 5 -C 2乙9 ħ 11）LN （THF）2（μ-Cl）2 Na（THF）2（Ln = Y（1），Er（2），Yb（3），Lu（4））。从湿的THF-甲苯溶液中重结晶1或3得到离子化合物[LnCl 2（THF）5 ] [ nido -C 2 B 9 H 12 ]（Ln ＝ Y（5），Yb（6））。的反应1或3用Na 2 [巢-7,8--C 2乙9 ħ 11 ]以1:1的摩尔比为1:1的THF产生的全夹心lanthanacarborane （η 5 -C 2乙9 ħ 11）2 Ln（THF）2 } Na（THF）2 }（Ln = Y（7），Yb（8））。所有这些新化合物的特征在于1 H-，13 C-和11 B-NMR光谱和元素分析。
• The unexpected reactivity of 9-iodo-<i>nido</i>-carborane: from nucleophilic substitution reactions to the synthesis of tricobalt tris(dicarbollide) Na[4,4′,4′′-(MeOCH₂CH₂O)₃-3,3′,3′′-Co₃(μ³-O)(μ³-S)(1,2-C₂B₉H₁₀)₃]
  作者：Marina Yu. Stogniy、Sergey A. Anufriev、Akim V. Shmal'ko、Sergey M. Antropov、Aleksei A. Anisimov、Kyrill Yu. Suponitsky、Oleg A. Filippov、Igor B. Sivaev

  DOI：10.1039/d0dt03857a

  日期：——

  9-iodo-nido-carborane and 9-(2′-methoxyethoxy)-nido-carborane with CoCl2 in 1,2-dimethoxyethane were found to produce additionally unprecedented tricobalt tris(dicarbollide) cluster Na[4,4′,4′′-(MeOCH2CH2O)3-3,3′,3′′-Co3(μ3-O)(μ3-S)(1,2-C2B9H10)3], the central fragment of which is a trigonal bipyramid with apical oxygen and sulfur atoms, and the base is formed by the Co3 triangle flanked by three dicarbollide ligands

  揭示了在强碱性条件下9-碘-氨基碳环[9-I-7,8-C 2 B 9 H 11 ] -对亲核试剂的异常反应。用O-和N-亲核试剂对碘进行亲核取代会导致[9-RO-7,8-C 2 B 9 H 11 ] -（R = H，CH 2 CH 2 OMe）和[9-L-7， 8-C 2 B 9 H 11 ]（L = Py，NEt 3，Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2）， 分别。根据试剂的添加顺序，在t -BuOK存在下，[9-I-7,8-C 2 B 9 H 11 ] -与CoCl 2在1,2-二甲氧基乙烷中的反应，可能导致二碘代衍生物钴双（双咔唑）rac- [4,4'-I 2 -3,3'-Co（1,2-C 2 B 9 H 10）2 ] -和内消旋-[4,7'的非对映混合物-I 2 -3,3'-Co（1,2-C 2 B 9 H 10）2 ] -或相应的2-甲氧基乙氧基衍生物rac- [4,4'-（MeOCH
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Organolanthanide Carboranyl Compounds and Lanthanacarboranes Derived from a Versatile Ligand, Me₂C(C₅H₅)(C₂B₁₀H₁₁)
  作者：Kwoli Chui、Qingchuan Yang、Thomas C. W. Mak、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om990941o

  日期：2000.4.1

  )}Er2(μ-Cl)(THF)3]2 (13), in which the Er3+ ions replace all Na+ ions in 11. All of these compounds were fully characterized by various spectroscopic data and elemental analyses. The solid-state structures of compounds 4−11 and 13 have been confirmed by single-crystal X-ray analyses.

  化合物Me 2 C（C 5 H 5）（C 2 B 10 H 11）（I）可以方便地转化为单阴离子[Me 2 C（C 5 H 4）（C 2 B 10 H 11）] -（I-1 ）和二价阴离子[我2 C（ç 5 ħ 4）（C 2乙10 ħ 10）] 2 - （I-2 ）通过用过量的NaH处理和2当量ñ-BuLi。单价阴离子I-1可以进一步转化成三价阴离子[我2 C（ç 5 ħ 4）（巢-C 2乙10 ħ 11）] 3 - （I-3 ）通过与在THF 2当量金属Na并进入pentaanion [我2 C（ç 5 ħ 4）（蛛网膜下腔-C 2乙10 ħ 11）] 5 -在LnCl的存在3和过量的金属Na的THF溶液。LnCl 3的反应与单价阴离子I-1的摩尔比为1：1，1：2和1：3产生的单- ，双- ，和三-连接的金属有机化合物[ η 5 -Me 2 C（ç 5 ħ 4）（ C 2 B 10 H
• Anthracene and pyrene ruthenacarboranes
  作者：Leonie Schneider、Emma J. Catterson、Joseph Mercer、Rebekah J. Jeans、Georgina M. Rosair、Alan J. Welch

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121805

  日期：2021.6

  metallacarborane cage is controlled by the relatively weak trans influences of the cage C atoms and the ligating ring junction C atoms of the PAH compared to the relatively strong trans influences of the facial B atoms of the carborane and the ligating non-junction atoms of the PAH. Thus is demonstrated a pronounced structural anthracene effect and structural pyrene effect, to complement established structural indenyl

  阴离子的脱卤[3,3-（PPH 3）2 -3-氯离子闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 11 ] -在甲苯中，蒽和芘的存在，得到新ruthenacarborane物种[ 3-（C 6 H ^ 5 Me）中-闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 11 ]（1）[3-C 14 H ^ 10 -闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 11 ]（2）和[3-C 16 H 10-闭合碳-3,1,2-RUC 2乙9 ħ 11 ]（3分别地）。化合物2和3是蒽和pyr金属碳硼烷的第一个例子。在2和3中，与相对强的反式影响相比，多环芳烃（PAH）相对于金属碳硼烷笼的取向是由PAH的笼状C原子和结环C原子的相对较弱的反式影响控制的。碳硼烷的表面B原子和PAH的连接非结原子之间的关系。因此证明了明显的结构蒽效应和结构pyr效应，以补充金属碳硼烷化学中已建立的结构茚基和结构萘效应。
• Revisiting [Mn(CO)₃(<i>η</i>⁵-<i>n</i><i>ido</i>-7,8-C₂B₉H₁₁)]^-, the Dicarbollide Analogue of [(<i>η</i>⁵-C₅H₅)Mn(CO)₃]:  Reactivity Studies Leading to Boron Atom Functionalization
  作者：Mitsuhiro Hata、Jason A. Kautz、Xiu Lian Lu、Thomas D. McGrath、F. Gordon A. Stone

  DOI：10.1021/om049822l

  日期：2004.7.1

  (R = H, Me) with the reagent [Mn(NCMe)3(CO)3][PF6] affords the anions [3,3,3-(CO)3-1,2-R2-closo-3,1,2-MnC2B9H9]-, typically isolated as Cs+ or [N(PPh3)2]+ salts. These anions interact with cationic metal fragments M(PPh3)}+ (M = Cu, Ag, Au) to give the bimetallic compounds [3,8-M(PPh3)}-8-μ-H-3,3,3-(CO)3-1,2-R2-closo-3,1,2-MnC2B9H8], for which the structures of the Cu and Au species (R = H) have

  的Na的治疗2 [7,8-R 2 -巢-7,8--C 2乙9 ħ 9〕（R = H，Me）的与试剂[锰（NCMe）3（CO）3 ] [PF 6 ]得到的阴离子[3,3,3-（CO）3 -1,2-R 2 -闭合碳-3,1,2-MNC 2乙9 ħ 9 ] - ，典型地分离以Cs +或[N（PPH 3）2 ] +盐。这些阴离子与阳离子金属碎片M（PPh 3）} +相互作用（M = Cu，Ag，Au）得到双金属化合物[3,8- M（PPh 3）}-8 - μ -H-3,3,3-（CO）3 -1,2-R 2 -闭合碳-3,1,2-MNC 2乙9 ħ 8 ]，为此，Cu，Au等物种（R = H）的结构已被证实通过X射线衍射研究。相比之下，其他亲电试剂，例如碳硼烷硼顶点的H +和Me +氢化物，在给体（L）存在下会产生中性两性离子[8-L-3,3,3-（CO）3 -1， 2-R 2 -闭合碳-3,1