[(Mo(NC6H4Me-o)(diethyldithiocarbamate)2(μ-NC6H4Me-o))2] | 165287-44-5

• 英文名称: [(Mo(NC6H4Me-o)(diethyldithiocarbamate)2(μ-NC6H4Me-o))2]
• CAS: 165287-44-5；167224-83-1
• 化学式: C₃₈H₄₈Mo₂N₆S₄
• 分子量: 908.983
• InChiKey: ASJIQPCAGXHDJC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Mo(NC6H4Me-o)(diethyldithiocarbamate)2(μ-NC6H4Me-o))2] 、 三氟乙酸 在 water 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到[(MoO(diethyldithiocarbamate)2(μ-NC6H4Me-o))2]
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯稳定的二聚钼（V）亚氨基配合物的合成和结构表征，方法是与有机异氰酸酯进行羰基取代反应

  摘要：

  钼-氧配合物[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ] 1，[{MoO（S 2 CNEt 2）（µ-O）} 2 ] 2和[Mo 2 O 2（S 2 CNEt 2）2的热解（μ-O）（μ-S）] 3与有机异氰酸酯的作用提供了一系列亚氨基取代的双核钼（V）配合物。配合物1与1当量RNCO的反应得到末端取代的单（亚氨基）配合物[Mo 2 O（NR）（S 2 CNEt 2）2（µ-S）2 ] 4a–4c（R = Bu t，2,6-Me 2 C 6 H 3或金刚烷基-1-基）和桥联双（亚氨基）络合物[{MoO（S 2 CNEt 2）（μ-NR）} 2 ] 5a和5c（R = Ph或对甲苯基）。配合物2与过量RNCO的反应得到四亚氨基配合物[{Mo（NR）（S 2 CNEt 2）（µ-NR）} 2 ] 6b（R =邻甲苯基）和桥联脲至配合物[Mo 2（ NPh）2（S 2 CNEt 2）2（µ-NPh）{µ-PhNC（O）NPh}]

  DOI：

  10.1039/dt9950002337
• 作为产物：
  描述：

  (OC-6-21)-二(N,N-二乙基二硫代氨基甲酸)二氧代-钼 、 邻甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到[(Mo(NC6H4Me-o)(diethyldithiocarbamate)2(μ-NC6H4Me-o))2]
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯稳定的二聚钼（V）亚氨基配合物的合成和结构表征，方法是与有机异氰酸酯进行羰基取代反应

  摘要：

  钼-氧配合物[MoO 2（S 2 CNEt 2）2 ] 1，[{MoO（S 2 CNEt 2）（µ-O）} 2 ] 2和[Mo 2 O 2（S 2 CNEt 2）2的热解（μ-O）（μ-S）] 3与有机异氰酸酯的作用提供了一系列亚氨基取代的双核钼（V）配合物。配合物1与1当量RNCO的反应得到末端取代的单（亚氨基）配合物[Mo 2 O（NR）（S 2 CNEt 2）2（µ-S）2 ] 4a–4c（R = Bu t，2,6-Me 2 C 6 H 3或金刚烷基-1-基）和桥联双（亚氨基）络合物[{MoO（S 2 CNEt 2）（μ-NR）} 2 ] 5a和5c（R = Ph或对甲苯基）。配合物2与过量RNCO的反应得到四亚氨基配合物[{Mo（NR）（S 2 CNEt 2）（µ-NR）} 2 ] 6b（R =邻甲苯基）和桥联脲至配合物[Mo 2（ NPh）2（S 2 CNEt 2）2（µ-NPh）{µ-PhNC（O）NPh}]

  DOI：

  10.1039/dt9950002337

文献信息

• Molybdenum(<scp>VI</scp>) imidodisulfur complexes formed via double sulfur–carbon bond cleavage of dithiocarbamates
  作者：Thérèse A. Coffey、Glyn D. Forster、Graeme Hogarth

  DOI：10.1039/dt9960000183

  日期：——

  Thermolysis of the bis(oxo) complexes [MoO2(S2CNR′2)2]1 with organic isocyanates afforded imidodisulfur complexes [Mo(NR)(η2-S2)(S2CNR′2)2]2 in moderate yields. Three of the latter, [Mo(NPh)(η2-S2)-(S2CNEt2)2]2a, [Mo(NBut)(η2-S2)(S2CNMe2)2]2j and [Mo(NC6H3Pr2i-2,6)(η2-S2)(S2CNMe2)2]2k have been characterised by X-ray crystallography. All contain a distorted pentagonal-bipyramidal metal centre, the

  热解的二（氧代）配合物[的MoO的2（S 2 CNR' 2）2 ] 1与有机异氰酸酯，得到imidodisulfur配合物[沫（NR）（η 2 -S 2）（S 2 CNR' 2）2 ] 2在中等产量。后者的三个，[沫（NPH）（η 2 -S 2） - （S 2 CNET 2）2 ]图2a，[沫（NBU吨）（η 2 -S 2）（S 2 CNME 2）2 ]2J和[沫（NC 6 ħ 3镨2我-2,6）（η 2 -S 2）（S 2 CNME 2）2 ] 2K已通过X射线晶体学。全部包含扭曲的五边形-双锥体金属中心，二硫配体位于赤道平面，而直链酰亚胺配体占据轴向位点。的反应图2a与P（OET）3，得到双核钼（V）络合物[沫2 ö 2（μ-NPH）（μ-S）（S 2 CNET 2）2 ] 3也已经在晶体学上进行了表征。热解的图2a与配制成过量的活化的炔烃二甲基二羧酸乙炔酯，得到三种同分异构插入产品[沫SC（R）=
• Synthesis and structural characterisation of the dimeric tetraimido complex [Mo(N-o-toly)(η2-S2CNEt2)(μ-N-o-tolyl)]2
  作者：Glyn D Forster、Graeme Hogarth

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00095-a

  日期：1995.5

  Thermolysis of a slight excess of o-tolylisocyanate with either [MoO2(eta(2)-S(2)CNEt(2))(2)] or [MoO(eta(2)-S(2)CNEt(2))(mu-O)](2) afforded the tetraimido complex [Mo(N-o-tolyl)(eta(2)-S(2)CNEt(2))(mu-N-o-tolyl)](2) characterised by X-ray crystallography in the solid state and which exists as a mixture of interconverting rotomers in solution due to restricted rotation about the nitrogen-carbon bond of the imido ligands.