| 167638-79-1

• CAS: 167638-79-1
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄NiO₂P₂
• 分子量: 643.244
• InChiKey: MLFSTQBXYVVVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(苯基膦二基)二吡啶 、 双三苯基膦二羰基镍 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍（0）的2-吡啶基膦和-二膦配合物，它们的反应性（包括水溶液化学性质）以及一些相关的偶合甲基碘化碘

  摘要：

  摘要Ni（CO）2L2型Ni0-二羰基（吡啶基膦）配合物的化学性质，其中L为P键结合的PPh3-npyn（n = 1-3，py = 2-吡啶基；缩写为PNx，x = 1– 3，1a–c）或L2是（P–P）螯合的py2P（CH2）2Ppy2或，是我们小组从较早的研究中进一步开发的[P–P配体分别缩写为d（py） pe和d（py）pcp]。由Ni（CO）2（PPh3）2的C6H6溶液合成配合物，并检测到Ni（CO）2（PPh3）（PNx）中间体（1a ∗ –c ∗）；X射线分析表明Ni（CO）2 [d（py）pcp]（2b）具有扭曲的四面体结构；从CDCl3溶液中的光诱导反应中分离出NiII物质[Ni2（CO）4（μ-PN2）2] Cl4。络合物2b在环境条件下通过吡啶基N原子的净双质子化作用溶于水，分离出{Ni（CO）2 [2H-d（py）pcp]} 2+为双（三氟甲磺酸盐）盐；指示剂在几分钟内分解，形成[Ni（H2O）6]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.04.003

文献信息

• Nickel(II) and nickel(0) complexes containing 2-pyridylphosphine ligands, including water-soluble species
  作者：Ian R. Baird、Martin B. Smith、Brian R. James

  DOI：10.1016/0020-1693(95)90070-m

  日期：1995.7

  The paramagnetic, S = 1, NiX(2)L(2) (X = Cl or Br, L = PPh(3-n)py(n), n = 1-3), and diamagnetic NiBr2[d(py)pe] (4b) complexes have been isolated, generally as solvates, where py = 2-pyridyl and d(py)pe = py(2)P(CH2)(2)Ppy(2). Also isolated are the diamagnetic Ni(CO)(2)(PPh(2)py)(2) (5), Ni(CO)(2)[d(py)pe] (7), Ni(PPh(2)py)(4), Ni(PPhpy(2))(4) and Ni[d(py)pe](2), sometimes as hydrates. The complexes, except for 5 which contains paramagnetic impurities, analyze well, and have been characterized by H-1 and P-31H-1} NMR (for diamagnetic species), IR (for the carbonyls) or magnetic moment data (for the paramagnetic species). NMR evidence for in situ formation of Ni(CO)(2)(PPhpy(2))(2) and Ni(Ppy(3))(4) is also presented. Of note, NiX(2)L(2), 4b and 7 are water-soluble, possibly because of protonation of the pyridyl-N atoms, although this remains to be established; even non-aqueous solutions of these Ni(II) species are moisture-sensitive, In contrast to Ni(PPh(3))(4), at ambient conditions the NiL(4) species show little tendency to dissociate in benzene or toluene.