deuterated bromogermane | 13536-60-2

• 英文名称: deuterated bromogermane
• 英文别名: bromogermane-d3
• CAS: 13536-60-2
• 化学式: BrGeH₃
• 分子量: 158.494
• InChiKey: ADCYJWLRSGVKRH-BMSJAHLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deuterated bromogermane 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 monobromogermylene-d1
  参考文献：
  名称：

  喷射冷却的HGeBr，DGeBr，HGeI和DGeI的基态能级和分子结构的单振动电子能级发射光谱研究。

  摘要：

  将基态有效旋转常数和力场数据组合起来，以计算平均值（r（z））和近似平衡（r（e）（z））结构。对于HGeBr r（e）（z）（GeH）= 1.593（9）A，r（e）（z）（GeBr）= 2.325（21）A，键角固定为CCSD（T）/ aug -cc-pVTZ的从头算值是93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2.525（5）A和键角= 93.2度。使用从头开始的笛卡尔位移坐标对发射光谱进行Franck-Condon模拟，可以令人满意地重现观察到的强度分布。基于卤素取代基的电负性，可以容易地理解卤代亚甲基和卤代亚甲硅烷基中的结构参数的趋势。结合角固定在我们的CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ从头算值93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2

  DOI：

  10.1063/1.2355496
• 作为产物：
  描述：

  germane-d4 在 Br₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 deuterated bromogermane
  参考文献：
  名称：

  甲基氟锗烷的微波光谱、rs 结构和内旋光

  摘要：

  摘要 测定了甲基氟锗烷及其17种同位素的微波光谱。对于具有CH 3 和CD 3 基团的物质，同时测定旋转、离心变形常数和与甲基内旋相关的量。对 CH 2 DGeH 2 F 进行了光谱分裂的四边形分析。从观察到的转动惯量，rs 结构已经很好地建立。通过与类似分子的结果进行比较，对分子结构进行了讨论。特别地，考虑了GeH 2 基团的角度关系和甲基的倾角。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(89)90157-4

文献信息

• Vibrational spectra and normal coordinate analysis of germylazide-do and -d3
  作者：J.R. Durig、J.F. Sullivan、P.L. Trowell

  DOI：10.1016/0022-2860(81)85006-5

  日期：1981.3

  determined. A normal coordinate calculation has been carried out by utilizing a modified valence force field. The GeN stretching force constant was found to have a significantly smaller value than the corresponding force constant in GeH 3 NCO and GeH 3 NCS. A considerable amount of mixing was found between the GeN stretch and the NNN in-plane bend. The frequencies of the normal modes and the normal coordinate

  摘要 记录了气态和固态GeH 3 NNN 和GeD 3 NNN 的红外光谱（4000-20 cm -1 ）以及液态和固态GeH 3 NNN 和GeD 3 NNN 的拉曼光谱（3000-0 cm -1 ）。振动谱已根据 C s 对称性指定。在~150 cm -1 处的气体拉曼光谱中观察到GeNN 弯曲；然而，GeH 3 扭转的频率无法确定。法向坐标计算已通过利用修正的价力场进行。发现 GeN 拉伸力常数的值明显小于 GeH 3 NCO 和 GeH 3 NCS 中相应的力常数。在 GeN 拉伸和 NNN 面内弯曲之间发现了大量混合。
• Germyltetracarbonylcobalt, H3GeCo(CO)4
  作者：K.M. Mackay、R.D. George

  DOI：10.1016/0020-1650(70)80234-3

  日期：1970.3
• Mackay, K. M.; George, R. D.; Stobart, S. R., Abstr. Joint Ann. Meeting, Edinburgh 1970, Abstr. 7.8
  作者：Mackay, K. M.、George, R. D.、Stobart, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.5.2.9.1, page 138 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——