[(pentamethylcyclopentadienyl)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2] | 930765-51-8

• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2]
• 英文别名: Cp*Yb(tetraphenylborate)；Cp*Yb(BPh4)；(C5Me5)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2；(C5Me5)Yb(BPh4)
• CAS: 930765-51-8
• 化学式: C₃₄H₃₅BYb
• 分子量: 627.503
• InChiKey: CQUWFQDVXSYTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2] 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到[(C5Me5)Yb(μ-N(SiMe3)2)]2
  参考文献：
  名称：

  阳离子单C 5 Me 5 Ln 2+络合物（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）（Ln = Sm，Yb）的置换，还原和配体重新分布反应性

  摘要：

  研究了单（五甲基环戊二烯基）二价镧系四苯基硼酸酯络合物（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）（Ln = Sm，1 ; Yb，2）的反应活性，以确定Ln 2+和（BPh 4）1 -反应性将结合在这些物种中。可以用KN（SiMe 3）2取代（C 5 Me 5）Yb（BPh 4）中的（BPh 4）1-配体以形成杂二价二聚体，{（C 5 Me 5）Yb [μ-N（ SiMe 3）2 ]} 2（3）。既1和2减少吩嗪，得到双（五甲基环戊二烯）配位体再分配产品，[（C 5我5）2 LN] 2（μ-C 12 H ^ 8 Ñ 2）。将2,2-联吡啶降低1，得到配体再分布产物（C 5 Me 5）2 Sm（C 10 H 8 N 2）（4），而2不与联吡啶反应。叔叔-氯化丁酯还原1形成三金属五氯化物络合物[{（C 5 Me 5）（THF）Sm} 3（μ-Cl）5 ] [BPh 4 ]（6），该反应似乎使用Sm 2+和（BPh

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.038
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium 、 silver tetraphenylborate 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(pentamethylcyclopentadienyl)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2]
  参考文献：
  名称：

  Sa和mar的单（五甲基环戊二烯基）四苯基硼酸镧系镧系元素配合物的合成和反应：三环前体对（C 5 Me 5）Ln部分的影响

  摘要：

  研究了未溶剂化的（C 5 Me 5）Ln（BPh 4）配合物（Ln = Sm，Yb）的合成，以确定茂金属四苯基硼酸酯配合物（C 5 Me 5）2 Ln（μ-Ph ）的生产化学）2 BPh 2，可扩展至单（五甲基环戊二烯基）系统。前体（C 5 Me 5）2 Yb，1和（C 5 Me 5）2 Sm，2都通过去溶剂化（C 5 Me 5）2来制备在高真空下以接近定量的收率得到Ln（THF）2。化合物1和2与[反应的Et 3 NH] [BPH 4 ]以形成二价的（C 5我5）LN（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2（3 ;，YB 4复合物中，SM）四苯基硼酸的抗衡阴离子的苯环的两个坐标η 6与镧系元素，以产生涉及环戊二烯和芳烃协调三环协调的几何形状。相反于由三环质心所限定的预期三角平面3，4的结构是金字塔形的，Sm为0.41Å，位于三环形心的平面之外。配合物3与THF反应生成多溶剂化的配合物[（C

  DOI：

  10.1021/om060963s

文献信息

• Mechanochemical C–H bond activation: Synthesis of the tuckover hydrides, (C5Me5)2Ln(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)Ln(C5Me5) from solvent-free reactions of (C5Me5)2Ln(μ-Ph)2BPh2 with KC5Me5
  作者：David H. Woen、Jessica R.K. White、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120885

  日期：2019.10

  sterically crowded complexes (C5Me5)3Ln of the smallest lanthanide metals, Ln = Tm and Lu, from (C5Me5)2Ln(μ-Ph)2BPh2 and KC5Me5 via mechanochemical methods has revealed C–H bond activation chemistry: the tuckover hydride complexes, (C5Me5)2Ln(μ-H)(μ-η1:η5-CH2C5Me4)Ln(C5Me5), were observed in low crystalline yields. In the case of Ln = Yb, attempts to synthesize the cationic precursor, (C5Me5)2Yb(μ-Ph)2BPh2

  尝试通过（C 5 Me 5）2 Ln（μ- Ph）2 BPh 2和KC 5 Me 5通过（C 5 Me 5）3 Ln合成最小的镧系金属的空间拥挤络合物（C 5 Me 5）3 Ln机械化学方法已经揭示C-H键活化化学：在tuckover氢化物络合物，（C 5我5）2 LN（μ -H）（μ - η 1：η 5 -CH 2 C ^ 5我以低结晶产率观察到4）Ln（C 5 Me 5）。在（C Ln为镱，尝试合成阳离子前体的情况下，5我5）2 Yb（上μ -Ph）2 BPH 2，从（C的反应5我5）2 Yb（上η 3 -C 3 H 5）和[HNEt 3 ] [BPh 4 ]导致金属还原并形成Yb（II）阳离子络合物（C 5 Me 5）Yb（μ- Ph）2BPh 2。
• Trigonal-Planar versus Pyramidal Geometries in the Tris(ring) Heteroleptic Divalent Lanthanide Complexes (C₅Me₅)Ln(μ-η⁶:η¹-Ph)₂BPh₂: Crystallographic and Density Functional Theory Analysis
  作者：William J. Evans、Justin R. Walensky、Filipp Furche、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om9006104

  日期：2009.10.26

  tris(ring) heteroleptic 4f14 Yb2+ complex (C5Me5)Yb(μ-η6:η1-Ph)2BPh2, 1, and the pyramidal geometry of the 4f6 Sm2+ analogue (C5Me5)Sm(μ-η6:η1-Ph)2BPh2, 2, the structure of the half-filled-shell 4f7 Eu2+ complex was of interest. (C5Me5)Eu(μ-η6:η1-Ph)2BPh2, 3, was synthesized by reaction of (C5Me5)2Eu with [Et3NH][BPh4] and characterized by X-ray crystallography. All three complexes were analyzed using density

  为了检查三的三角平面结构（环）杂4F之间的差值14的Yb 2+络合物（C 5我5）的Yb（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，1，和锥体的几何形状的4f 6的Sm 2+类似物（C 5我5）的Sm（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，2，半填充的壳4f的结构7的Eu 2+复合物的兴趣。（C 5箱5）的Eu（μ-η 6：η 1 -Ph）2 BPH 2，3，由（C的反应合成的5箱5）2 Eu的与[等3 NH] [BPH 4 ]和其特征在于，X射线晶体学。使用密度泛函理论分析了所有三个复合物。另外，进行（C 5 Me 5）-交换反应以检查二价镧系离子对含有一个或两个（C 5 Me 5）-基团的配体组的偏好。
• A base-free synthetic route to anti-bimetallic lanthanide pentalene complexes
  作者：Alexander F. R. Kilpatrick、F. Geoffrey N. Cloke

  DOI：10.1039/c6dt04475a

  日期：——

  We report the synthesis and structural characterisation of three homobimetallic complexes featuring divalent lanthanide metals (Ln = Yb, Eu and Sm) bridged by the silylated pentalene ligand [1,4-SiiPr3}2C8H4]2− (= Pn†). Magnetic measurements and cyclic voltammetry have been used to investigate the extent of intermetallic communication in these systems, in the context of molecular models for organolanthanide

  我们报告的合成和结构表征的三个同双金属配合物，具有二价镧系金属（Ln = Yb，Eu和Sm），由甲硅烷基化的戊烯配体[1,4- Si i Pr 3 } 2 C 8 H 4 ] 2−（ = Pn †）。在基于有机镧系元素的导电材料的分子模型的背景下，磁性测量和循环伏安法已用于研究这些系统中金属间的连通程度。