四氟硼酸铅 | 13814-96-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硼化物、硼酸盐和过硼酸盐
• 中文名称: 四氟硼酸铅
• 中文别名: 四氟硼酸铅(II)；氟硼酸铅；四氟硼酸(1-)铅(2+)(2:1)
• 英文名称: lead(II) tetrafluoroborate
• 英文别名: lead tetrafluoroborate
• CAS: 13814-96-5
• 化学式: 2BF₄*Pb
• 分子量: 380.809
• InChiKey: YFHXBELYEAKDFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  溶于水
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.05 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; IDLH 250 mg/m3; TWA 2.5 mg/m3; TWA 0.050 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R61,R33,R20/22,R50/53,R62
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2826909030
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• RTECS号：
  ED2700000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H314,H335,H350,H360Df,H373,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338,P308 + P313

制备方法与用途

毒性

参见氟硼酸。

化学性质 

电度用氟硼酸铅溶液为无色或接近无色的清亮透明的水溶液。无臭。不挥发。

用途 

用于印刷线路的铅锡合金电镀及铅低温焊接。也用作分析试剂。还用于电镀，可作为电路板锡、铅合金的镀层。

生产方法 

化学法先将制好的氟硼酸置于反应器内，然后在搅拌下慢慢加入氧化铅，再经过滤除去不溶性杂质，制得氟硼酸铅成品。其
2HBF4+PbO→Pb(BF4)2+H2O

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠 LDL0: 50 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

不可燃烧; 火场产生有毒含铅, 氟化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品、酸类分开储运

灭火剂

砂土、水

职业标准

TWA 2.5 毫克 (氟)/ 立方米; TWA 0.15 毫克 (铅)/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸铅 在 HBF₄ 、 H₃BO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lead
  参考文献：
  名称：

  长单晶超导纳米线中超导性的边界效应

  摘要：

  摘要 我们使用基于原位模板的电化学方法制备了长度为 6 或 60 μm、直径为 30–250 nm 的单晶 Pb、Sn 和 Zn 纳米线。在这种方法中，单根纳米线形成为与一对 Au、Sn 或 Pb 的体膜电极接触。我们观察到，对于具有更高临界温度 Tc 的超导电极，在纳米线电极的 Tc 长达 60 μm 时，Sn 和 Zn 纳米线中会产生超导性。使用金电极，超导性在 6 μm 长的纳米线中完全被抑制，在 60 μm 长的纳米线中部分被抑制。基于透射电子显微镜研究，纳米线是单晶的。

  DOI：

  10.1016/j.physc.2007.08.029
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrafluoroborate 在 Pd-amalgam 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四氟硼酸铅
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical generation of soluble and reactive cadmium, lead, and thallium cations in noncoordinating solvents. Relative strengths of perchlorate, tetrafluoroborate, and hexafluorophosphate ligation in dichloromethane and benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a010
• 作为试剂：
  描述：

  5,6-二硝基苯并咪唑 在 四氟硼酸铅 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 290.5h， 生成 1,3-dibutyldibenzo[a,c]phenazino[11,12-d]imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  A dibenz[a,c]phenazine-supported N-heterocyclic carbene and its rhodium and iridium complexes

  摘要：

  A new polycyclic N-heterocyclic carbene featuring a fused dibenz[a, c] phenazine moiety was generated in situ from the corresponding tetrafluoroborate salt. The synthesis and NMR data of its corresponding precursors, its sulfur adduct and dimer are reported. Complexes of type [MCl(COD)(1)] and [MCl(CO)(2)(1)] (M = Rh and Ir, 1 = 1,3-dibutyldibenzo[a, c]phenazino[11,12-d]imidazol-2-ylidene) were prepared and characterized using spectroscopic and crystallographic methods. The electron-releasing capacity of this new carbene was investigated by evaluation of its corresponding IrCl(COD) and IrCl(CO)(2) complexes by IR spectroscopy (nu(av)) and cyclic voltammetry (E-1/2). These studies revealed that the electron donicity of this ligand is comparable to that of the previously reported naphthoquinone-annulated imidazolin-2-ylidene. Some preliminary studies of the photophysical properties and catalytic activity of these metal complexes are reported. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.09.034

文献信息

• Lead(ii) tetrafluoroborate and hexafluorophosphate complexes with crown ethers, mixed O/S- and O/Se-donor macrocycles and unusual [BF4]− and [PF6]− coordination
  作者：Paolo Farina、Thomas Latter、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt32999b

  日期：——

  κ2-coordinated PF6− groups disposed cis, with a very folded macrocycle conformation. In [Pb(18-crown-6)(NO3)(PF6)] a chelating nitrate group occupies the coordination sites at Pb(II) instead of the two water molecules, and the weakly coordinating PF6− group is tridentate. The crystal structures of the lead nitrate complexes, [Pb(15-crown-5)(NO3)2] and [Pb([18]aneO4Se2)(NO3)2], containing nine- and 10-coordinate

  铅[BF的反应4 ] 2 H中2 O / MeCN中的溶液与所述大环18-冠-6，得到双核配合物[铅（18-冠-6）（H 2 O）（μ 2 -BF 4） } 2 ] [BF 4 ] 2，含有两个九坐标引线中心，每个绑定到冠配体，一个水分子的所有六个氧和桥由两个μ 2 -BF 4的基团。相比之下，氧杂硫杂冠[18] aneO 4 S 2给出了单核[Pb（[18] aneO 4 S 2）（H 2 O）2（BF 4）] [BF 4 ]其中引线协调ø 4 š 2大环的皱褶环内，并与所述平面的一侧和螯合剂两个水分子（κ 2）BF 4 -的其他上。上的[PB（[18] aneO 4硒2）（BF 4）2 ]具有两个BF 4 -基团布置相互顺式和折叠大环; 每个BF内4 -基团的Pb-F的距离由〜0.5埃不同，从而产生非常不对称螯合物。15元环大环15-crown-5和[15] aneO 3 S 2生产
• Lead(<scp>ii</scp>) nitrate and hexafluorosilicate complexes with neutral diphosphine coordination
  作者：Jennifer Burt、William Grantham、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c5dt01448d

  日期：——

  Rare diphosphine complexes of Pb(NO₃)₂ and Pb(SiF₆) all with a 1 : 1 Pb : diphosphine composition are described.

  稀有的Pb(NO3)2和Pb(SiF6)的二膦配合物，其Pb：二膦组成比为1：1。
• Synthesis and Characterization of a Stable <i>trans</i>-Dioxo Tungsten(IV) Complex and Series of Mono-Oxo Molybdenum(IV) and Tungsten(IV) Complexes. Structural and Electronic Effects of π-Bonding in <i>trans</i>-[M(O)(X)(dppe)₂]^+/0 Systems
  作者：Jesper Bendix、Anders Bøgevig

  DOI：10.1021/ic980342u

  日期：1998.11.1

  trans-[M(O)(X)(dppe)(2)](+) ions (M = Mo, W; X = OH, OCH(3), Cl, Br, I, NCS) and trans-[Mo(O)(N(3))(dppe)(2)](CF(3)SO(3)) (9). All the compounds have low-spin d(2) electronic configuration. The compounds were characterized by (31)P(1)H} NMR, positive FAB-ionization mass spectrometry, UV-vis spectroscopy, and vibrational spectroscopy. X-ray crystallographic studies were carried out on compounds 10, 11

  反-[W（O）（F）（dppe）（2）]（BF（4））（dppe = Ph（2）PCH（2）CH（2）PPh（2），1,2-双（二苯基膦基） ）乙烷）（10）已合成。由此，通过与Et（4）NOH在甲醇/水中的水解和去质子化反应制备了中性的反式-[W（O）（2）（dppe）（2）]。2CH（3）OH（11）。该化合物与类似的钼化合物（2）一起在酸性条件下通过取代得到反-[M（O）（X）（dppe）（2）]（+）离子的盐（M = Mo，W; X = OH ，OCH（3），Cl，Br，I，NCS）和反式[Mo（O）（N（3））（dppe）（2）]（CF（3）SO（3））（9）。所有化合物均具有低旋转d（2）电子结构。通过（31）P （1）H} NMR，正FAB电离质谱，UV可见光谱和振动光谱对化合物进行表征。对化合物10、11进行了X射线晶体学研究，反式-[W（O）（OH）（dppe）（2）]
• Pseudohalide-Induced Moisture Tolerance in Perovskite CH₃NH₃Pb(SCN)₂I Thin Films
  作者：Qinglong Jiang、Dominic Rebollar、Jue Gong、Elettra L. Piacentino、Chong Zheng、Tao Xu

  DOI：10.1002/anie.201503038

  日期：2015.6.22

  CH3NH3PbI3, and the resulting perovskite material was used as the active material in solar cells. In accelerated stability tests, the CH3NH3Pb(SCN)2I perovskite films were shown to be superior to the conventional CH3NH3PbI3 films as no significant degradation was observed after the film had been exposed to air with a relative humidity of 95 % for over four hours, whereas CH3NH3PbI3 films degraded in less than

  两个拟卤化物硫氰酸离子（SCN - ）已被用于在CH来替代两个碘化物3 NH 3碘化铅3，和被用作太阳能电池中的活性物质所得到的钙钛矿材料。在加速稳定性测试中，显示了CH 3 NH 3 Pb（SCN）2 I钙钛矿薄膜优于常规CH 3 NH 3 PbI 3薄膜，因为在将薄膜暴露于空气中并观察到相对湿度后，未观察到明显的降解。湿度超过95％，持续4小时以上，而CH 3 NH 3 PbI 3薄膜在不到1.5小时内降解。基于CH 3 NH 3 Pb（SCN）2 I薄膜的太阳能电池的效率为8.3％，与以相同方式制造的基于CH 3 NH 3 PbI 3的电池相当。
• Main group metal(II) tetrafluoroborate interactions with 2,6-lutidine N-oxide
  作者：Chester M. Mikulski、Larry S. Gelfand、Ellen S.C. Schwartz、Louis L. Pytlewski、Nicholas M. Karayannis

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80533-7

  日期：1981.1

  Ca, Sn, Pb) with 2,6-lutidine N-oxide (L) at ambient temperature results in the precipitation of ML4(BF4)2 (M = Mg, Ca) or MLF(BF4) (M = Sn, Pb). The new Mg2+ and Ca2+ adducts appear to be pentacoordinated of the [ML4(FBF3)](BF4) type, involving both ionic and coordinated BF4 groups. The Sn2+ and Pb2+ complexes are presumably produced by elimination of one molecule of the BF3L complex from the initially

  在环境温度下，将预干燥的M（BF 4）2（M = Mg，Ca，Sn，Pb）甲醇溶液与2,6-二甲基吡啶N-氧化物（L）合并，导致ML 4（BF 4）沉淀。2（M = Mg，Ca）或MLF（BF 4）（M = Sn，Pb）。新的Mg 2+和Ca 2+加合物似乎是[ML 4（FBF 3）]（BF 4）类型的五配位化合物，涉及离子和配位的BF 4基团。Sn 2+和Pb 2+络合物大概是通过消除一分子BF 3来生产的由最初形成的M（BF 4）2与L的加合物形成的L络合物。这些络合物似乎是[MLF（FBF 3）]类型的三配位单体，其第一配位域为Sn 2+或Pb 2+离子。被一个氟，一个-FBF 3和一个L配体占据。