2-tert-butyl-1,1,1,3,3-pentamethyl-2-phenyl-trisilane | 823207-71-2

• 英文名称: 2-tert-butyl-1,1,1,3,3-pentamethyl-2-phenyl-trisilane
• 英文别名: 2-tert-Butyl-1,1,1,3,3-pentamethyl-2-phenyltrisilane；tert-butyl-dimethylsilyl-phenyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 823207-71-2
• 化学式: C₁₅H₃₀Si₃
• 分子量: 294.66
• InChiKey: OVPBIEPTNNBDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-1-chloro-3,3,3-trimethyl-1-phenyl-disiloxane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 2-tert-butyl-1,1,1,3,3-pentamethyl-2-phenyl-trisilane
  参考文献：
  名称：

  取代的三甲基甲硅烷氧基锂LiSiRR'（OSiMe 3）–合成，稳定性和反应性的研究

  摘要：

  三甲基甲硅烷氧基氯硅烷（Me 3 SiO）RR'SiCl（1a – h：R'= Ph，1a：R = H，1b：R = Me，1c：R = Et，1d：R =  i Pr，1e： R =  t Bu，1f：R = Ph，1g：R = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2（Mes），1h：R = 2,4,6-（Me 2 CH）3 C 6 H 2（小费）; 1i：R = R'= Mes），在-78°C的四氢呋喃（THF）中和在-110°C的THF /二乙醚/正戊烷的体积比为4：1：1的混合物中生成锂金属，生成：多种化合物的混合物。取决于取代基甲硅烷基锂衍生物（Me 3 SiO）RR'SiLi（2b - i），Me 3 SiO（RR'Si）2 Li（3a - g），Me 3 SiRR'SiLi（4a - h），（LiO） RR'SiLi（12e，12g – i），三硅氧烷（Me 3 SiO）2 SiRR'（5a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.033