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[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(1,2,3,4,5,6,7,8-octamethylfluorenyl)]
[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(1,2,3,4,5,6,7,8-octamethylfluorenyl)] | 1014618-45-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(1,2,3,4,5,6,7,8-octamethylfluorenyl)]
英文别名
(1,3-(SiMe3)2C5H3)(C13Me8H)ZrCl2
CAS
1014618-45-1
化学式
C
32
H
46
Cl
2
Si
2
Zr
mdl
——
分子量
649.018
InChiKey
FKEQHOYXWFFMGH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(1,2,3,4,5,6,7,8-octamethylfluorenyl)]
、
(2-methylpropyl)lithium
以
甲苯
为溶剂, 以50%的产率得到(η5:η1-C5H3-1-SiMe2CH2-3-SiMe3)(C13Me8H)Zr(i)Bu
参考文献:
名称:
锆(IV)的八-和九甲基芴基配合物:反应性氢化物衍生物和金属与芴基配体之间可逆的氢迁移
摘要:
二氯化锆Cp''Flu * ZrCl 2(Cp''= 1,3-(SiMe 3)2 C 5 H 3,Flu * = C 13 Me 9)与i BuLi(i BuLi = LiCH 2 CHMe 2)的反应)导致消除Cp的''(η异丁烯和形成5:η 3 -C 13我9 1H)ZRH(1-顺式-1,2- DHF * d),具有一个η 5:η 3金属到苯并环氢化物转移的β-二氢芴二基配体。该物质经历可逆的氢化物转移,并且仅与其三种其他可能的异构体之一(1- syn -3,4-DHF * D)处于平衡状态。化合物1-顺式-1,2- DHF * d催化1,5-己二烯,以亚甲基环戊烷的环化的,其与过量的异丁烯引线反应消除异丁烷和形成环金属茂锆异丁基物种的(η的5:η 1 -C 5 ħ 3 -1-森达2 CH 2 -3-森达3)(η 5 -C 13我9)Zr i Bu(2)。Cp''Flu''ZrCl的反
DOI:
10.1021/om900047x
作为产物:
描述:
(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)zirconium trichloride 、
[Li(TMEDA)(1,2,3,4,5,6,7,8-octamethylfluorenyl)]
以
甲苯
为溶剂, 以74%的产率得到[(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)ZrCl2(1,2,3,4,5,6,7,8-octamethylfluorenyl)]
参考文献:
名称:
Zr(II),Zr(IV)和Hf(IV)的八-和九甲基芴基配合物。立体效果和电子效果的调查
摘要:
1,2,3,4,5,6,7,8-八甲基芴基(Flu')和1,2,3,4,5,6,7,8,9,九壬基芴基(Flu *)的锂盐与Zr和Hf半三明治复合物反应生成混合配体金属茂Cp''Flu''ZrCl 2(1),Cp''Flu * ZrCl 2(2)和Cp * Flu * HfCl 2(3) (Cp′′= 1,3-(SiMe 3)2 C 5 H 3,Cp * = C 5 Me 5)。茂金属二氯化物与MeLi反应生成二甲基衍生物Cp''Flu * ZrMe 2(4)和Cp * Flu * HfMe 2(5))。在CO气体存在下还原二氧化锆茂铁产生了二羰基衍生物Cp''Flu''Zr(CO)2(6)和Cp''Flu * Zr(CO)2(7),它们代表了含芴基配体衍生物的二茂锆二羰基。的二氯二茂锆的结构表征2和二羰基6和7表明,甲基芴基配体通过一个η 5-协调,并在每种情况下显示扭曲的三环核。少量的
DOI:
10.1021/om701133e
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