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[(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)Na(THF)3]
[(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)Na(THF)3] | 310904-52-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)Na(THF)3]
英文别名
——
CAS
310904-52-0
化学式
C
38
H
72
NNaO
3
Si
2
Yb
mdl
——
分子量
843.195
InChiKey
UTNWXQYMYNVCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)Na(THF)3]
以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 [(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)Na(THF)]
参考文献:
名称:
具有中性“C5Me5M”配体(ER = OAr、SAr、NRR' 或 PHAr;M = K 或 Na)的 C5Me5/ER-Ligated 钐 (II) 配合物:一种用于苯乙烯和嵌段共聚物聚合和嵌段共聚的独特催化系统乙烯
摘要:
(C5Me5)2Sm(THF)2 与 1 当量 K(ER) 在 THF 中的反应得到高产率的 Sm(II) 配合物 [(C5Me5)Sm(THF)m(ER)(μ-C5Me5)K(THF )n]∞ (m = 0 or 1; n = 1 or 2; ER = OC6H2tBu2-2,6-Me-4 (1a), OC6H3iPr2-2,6 (1b), SC6H2iPr3-2,4,6 (1c) )、NHC6H2tBu3-2,4,6 (1d) 或 N(SiMe3)2 (1e)),其中“(C5Me5)K(THF)n”单元充当与 Sm(II) 键合的中性配位配体) 以“C5Me5”部分为中心。(C5Me5)2Yb(THF)2 与 1 当量 KN(SiMe3)2 的类似反应产生相应的 Yb(II) 配合物 [(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)K(THF) 2]∞ (1f) 产率为 90%。这些配合物都通过
DOI:
10.1021/ja002305j
作为产物:
描述:
bis(pentamethylcyclopentadienyl)ytterbium(THF)2 、
sodium hexamethyldisilazane
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)Na(THF)3]
参考文献:
名称:
具有中性“C5Me5M”配体(ER = OAr、SAr、NRR' 或 PHAr;M = K 或 Na)的 C5Me5/ER-Ligated 钐 (II) 配合物:一种用于苯乙烯和嵌段共聚物聚合和嵌段共聚的独特催化系统乙烯
摘要:
(C5Me5)2Sm(THF)2 与 1 当量 K(ER) 在 THF 中的反应得到高产率的 Sm(II) 配合物 [(C5Me5)Sm(THF)m(ER)(μ-C5Me5)K(THF )n]∞ (m = 0 or 1; n = 1 or 2; ER = OC6H2tBu2-2,6-Me-4 (1a), OC6H3iPr2-2,6 (1b), SC6H2iPr3-2,4,6 (1c) )、NHC6H2tBu3-2,4,6 (1d) 或 N(SiMe3)2 (1e)),其中“(C5Me5)K(THF)n”单元充当与 Sm(II) 键合的中性配位配体) 以“C5Me5”部分为中心。(C5Me5)2Yb(THF)2 与 1 当量 KN(SiMe3)2 的类似反应产生相应的 Yb(II) 配合物 [(C5Me5)Yb(N(SiMe3)2)(μ-C5Me5)K(THF) 2]∞ (1f) 产率为 90%。这些配合物都通过
DOI:
10.1021/ja002305j
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