(η(6)-benzene)(1,1'-biphenyl-2,2'-diamine)chloroosmium(II) hexafluorophosphate | 252981-85-4

• 英文名称: (η(6)-benzene)(1,1'-biphenyl-2,2'-diamine)chloroosmium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 252981-85-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₂Os*F₆P
• 分子量: 632.971
• InChiKey: BGGVXCUCJPLJKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (η(6)-benzene)Os(MeCN)Cl2 、 2,2-联苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到(η(6)-benzene)(1,1'-biphenyl-2,2'-diamine)chloroosmium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  阻转异构体配体1,1'-联苯-2,2'-二胺的芳烃-钌配合物立体化学异构化的动力学和机理

  摘要：

  （η 6 -苯）（δ/λ-1,1'-联苯-2,2'-二胺）chlorometal（II）六氟磷酸盐（1 ;金属=钌，锇）已经被合成。由1,1'-联苯-2,2'-二胺（dabp）配体形成的七元螯​​合环的刚性性质使络合物具有手性。我们通过单晶X射线晶体学在固态下观察到的所得C 1分子对称性1（M = Ru）在NMR时间尺度上保存在溶液中。的四个N-H的质子1（M =钌，锇）是在化学不等价1在20℃下的1 H NMR谱。丙酮溶液中的自旋扰动NMR实验表明，在自旋弛豫时间尺度上，成对交换与NH质子相对应的共振。如果正确分配了四个N-，则可以区分这三种交换的机制（dabp配体的同构异构，金属中心的立体化学反转以及金属和配体的立体化学同时反转）。氢质子可以在NMR光谱中制得。完成分配后，我们从2D EXSY NMR光谱学得出结论，交换机理是dabp配体中心的立体化学转化。该观察结果与先前报道的dabp构象异构体可以被拆分形成对比。

  DOI：

  10.1021/om990332g