[(C5H5)((CH3)5C5)TaH(μ-H)(μ-P(CH3)2)Fe(CO)3] | 444335-61-9

• 英文名称: [(C5H5)((CH3)5C5)TaH(μ-H)(μ-P(CH3)2)Fe(CO)3]
• CAS: 444335-61-9
• 化学式: C₂₀H₂₈FeO₃PTa
• 分子量: 584.209
• InChiKey: MXDDKEYRYIKFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C5H5)((CH3)5C5)TaH(μ-H)(μ-P(CH3)2)Fe(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  钽茂氢化物磷化学。

  摘要：

  摘要本文的目的是寻求对带有氢化物，磷PR2X（R = Me，Ph; X = H，孤对）和环戊二烯基（Cp = C5H5，Cp'= C5H2tBu）的弯曲钽茂金属行为的了解。 （Me）2，Cp * = C5Me5）配体。讨论了轨道选择性控制氯膦PR2Cl的PR2磷化物片段插入三氢化物Cp2TaH3的中心TaH键中导致形成金属phosph阳离子的区域选择性。阳离子配合物与强碱的中和会导致Ta（V）-磷化物或Ta（III）-膦化种，具体取决于环戊二烯基配体的性质。良好的电子给体Cp'和Cp *环有利于Ta（V）-磷化物的形成，而C5H5则定向为Ta（III）-膦的中和。这些趋势已通过DFT计算得到了大致确认。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)01014-2