(2-carboethoxy-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine)NiCl2 | 937031-82-8

• 英文名称: (2-carboethoxy-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine)NiCl2
• CAS: 937031-82-8
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N₃NiO₂
• 分子量: 410.91
• InChiKey: WKSNIACJETXQJX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-carboethoxy-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine)NiCl2 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-carboethoxy-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine)NiCl2(DMF)
  参考文献：
  名称：

  含2-苯并咪唑基吡啶吡啶衍生物的镍配合物的合成，表征和乙烯低聚研究

  摘要：

  2-（2-苯并咪唑）-6-甲基吡啶，2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-乙酰吡啶和2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-连接的一系列镍配合物合成（1-芳基乙基）吡啶，并通过IR光谱和元素分析进行​​检查。它们的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。在用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）活化后，所有镍配合物均表现出良好的乙烯低聚催化活性，并且带有2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-（1-芳基乙基）的镍（II）配合物。吡啶在5.87×10 5 g mol -1（Ni）h -1 atm -1下显示出良好的活性。详细研究了各种反应参数，结果表明，配位体的空间和电子效应都强烈影响其镍配合物的催化活性以及不同的配位方式。

  DOI：

  10.1021/om070049e
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-(carboethoxy)-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到(2-carboethoxy-6-(1-methyl-2-benzimidazolyl)pyridine)NiCl2
  参考文献：
  名称：

  含2-苯并咪唑基吡啶吡啶衍生物的镍配合物的合成，表征和乙烯低聚研究

  摘要：

  2-（2-苯并咪唑）-6-甲基吡啶，2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-乙酰吡啶和2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-连接的一系列镍配合物合成（1-芳基乙基）吡啶，并通过IR光谱和元素分析进行​​检查。它们的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。在用二乙基氯化铝（Et 2 AlCl）活化后，所有镍配合物均表现出良好的乙烯低聚催化活性，并且带有2-（1-甲基-2-苯并咪唑）-6-（1-芳基乙基）的镍（II）配合物。吡啶在5.87×10 5 g mol -1（Ni）h -1 atm -1下显示出良好的活性。详细研究了各种反应参数，结果表明，配位体的空间和电子效应都强烈影响其镍配合物的催化活性以及不同的配位方式。

  DOI：

  10.1021/om070049e