[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppm)] | 933473-76-8

• 英文名称: [Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppm)]
• 英文别名: [(μ-(SCH2)2CH2)Fe2(CO)5(Ph2PCH2PPh2)]；[Fe2(CO)5(κ1-bis(diphenylphosphino)methane)(μ-pdt)]；[Fe2(CO)5(κ1-dppm)(μ-pdt)]
• CAS: 933473-76-8
• 化学式: C₃₃H₂₈Fe₂O₅P₂S₂
• 分子量: 742.356
• InChiKey: LGFZODMSQPVJGY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 双二苯基膦甲烷 在 Me₃NO*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppm)]
  参考文献：
  名称：

  具有双齿膦配体的双核铁-硫络合物作为Fe-加氢酶的活性位点模型及其催化质子还原。

  摘要：

  描述了双膦配体Ph2P-（CH2）n-PPh2 [n = 1（dppm）或n = 2（dppe）]在一些简单的Fe（I）-Fe（I）氢化酶模型络合物中CO的置换。[{mu-（SCH2）2CH2} Fe2（CO）6]（1）和[{mu-（SCH2）2N（CH2CH2CH3）} Fe2（CO）6]（2）与dppe的反应产生了双蝶形配合物[ {mu-（SCH2）2CH2} Fe2（CO）5（Ph2PCH2）] 2（3）和[{mu-（SCH2）2N（CH2CH2CH3）} Fe2（CO）5（Ph2PCH2）] 2（4），其中两个Fe 2 S 2单元通过双膦连接。另外，当使用2作为底物时，只有一个磷原子被分离出了意外的副产物[{mu-（SCH2）2N（CH2CH2CH3）} Fe2（CO）5 {Ph2PCH2CH2（Ph2PS）}]（5） dppe的浓度被协调，而另一个已被转换为P = S，大概是由于

  DOI：

  10.1021/ic0610278

文献信息

• Controllable Electrochemical Synthesis of Mono- and Di-Substituted Diphosphine Complexes Related to [Fe-Fe]-Hydrogenase
  作者：Wenwen Jiang、Zhimei Li、Xianghua Zeng、Guofen Wei

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14544

  日期：——

  By the electrocatalytic reactions of [Fe2(CO)6(μ-pdt)] (1) (pdt = SCH2CH2CH2S) with bidentate phosphine complexes dppx (dppm = PPh2CH2PPh2, dppe = PPh2(CH2)2PPh2, dppt = PPh2(CH2)4PPh2), three mono-substituted diphosphine complexes [Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppm)] (2), ([Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppe)] (3) and [Fe2(CO)5(μ-pdt) (k1-dppt)] (4) were synthesized by keeping the controlling potential at -1.75 V. Di-substituted phosphine complexes [Fe2(CO)4(μ-pdt)(k2-dppe)] (5), [Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)] (6), [Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)] (7), [Fe2(CO)4(μ-pdt) (μ-dppt)] (8) were synthesized by holding the potential at -1.85 V. The mono-substituted diphosphine complexes 3 and 4 were characterized by elemental, NMR and IR analysis. We also discuss the catalytic mechanisms of the synthetic process.

  通过[Fe2(CO)6(μ-pdt)] (1)（pdt = S S）与二齿膦配合物dppx（dppm = PPh2 PPh2，dppe = PPh2(CH2)2PPh2，dppt = PPh2( )4PPh2）进行电催化反应，合成了三个单取代双膦配合物[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppm)] (2)、[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppe)] (3) 和[Fe2(CO)5(μ-pdt)(k1-dppt)] (4)，控制电位保持在-1.75 V。在保持电位为-1.85 V的情况下，合成了二取代膦配合物[Fe2(CO)4(μ-pdt)(k2-dppe)] (5)、[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)] (6)、[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppm)] (7)和[Fe2(CO)4(μ-pdt)(μ-dppt)] (8)。对单取代双膦配合物3和4进行了元素分析、NMR和IR分析表征。我们还讨论了合成过程的催化机制。