| 60872-59-5

• CAS: 60872-59-5
• 化学式: C₈H₂₂Cl₂CoN₄*ClO₄
• 分子量: 403.639
• InChiKey: INYWVIYTJRIQHP-CFACWHMASA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ammonium α-amino-α-i-propylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Motowo; Yamamatsu, Setsuo; Oikawa, Hideo, Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 3179 - 3186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Transformation of α-Amino Acids Promoted by Optically Active Cobalt(III) Complexes. II.<i>N</i>-Methylalaninatocobalt(III) Complexes with Tetramines
  作者：Motowo Yamaguchi、Shigenobu Yano、Masahiko Saburi、Sadao Yoshikawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.691

  日期：1980.3

  preparation and structural assignments of N-methyl-(S)- and -(R)-alaninatocobalt(III) complexes with a few chiral derivatives of 2,3,2-tet (=3,7-diazanonane-1,9-diamine) and triethylenetetramine are described. The hydroxide ion-catalyzed epimerizations of these complexes are examined at pH 10. In the N-methylalaninato complexes the isomer ratio for Λ-S/Λ-R ranged from 76/24 to 90/10. In the most favorable

  N-甲基-(S)-和-(R)-丙氨酸钴(III)配合物与一些2,3,2-tet (=3,7-diazanonane-1,9-)手性衍生物的制备和结构分配二胺）和三亚乙基四胺。在 pH 10 下检查这些复合物的氢氧根离子催化差向异构化。在 N-甲基丙氨酸盐复合物中，Λ-S/Λ-R 的异构体比为 76/24 至 90/10。在最有利的情况下，四胺是 2(S)10(S)-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二胺（缩写为 2(S)10(S)-Me2-2,3,2-tet）四种可能的非对映异构体之间的能量差异与应变能最小化计算的预测有关。