4-phenyl-1-(trifluoro-l4-boraneyl)pyridin-1-ium | 16663-54-0

• 英文名称: 4-phenyl-1-(trifluoro-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
• CAS: 16663-54-0
• 化学式: C₁₁H₉BF₃N
• 分子量: 223.005
• InChiKey: RPOQRGOKVMYTNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(trifluoro-l4-boraneyl)pyridin-1-ium 、 对碘苯甲酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 zinc(II) chloride 、 P(o-furyl)3 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以407 mg的产率得到ethyl 4-(4-phenylpyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用新的沮丧的Lewis对或BF3⋅OEt2的tmp-锌和tmp-镁碱对吡啶和相关杂环进行高度选择性的金属化

  摘要：

  有效的和选择性的：基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺（TMP = 2,2,6,6-四甲基）允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化（参见方案用于例子）。此外，在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性，从而允许互补的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002031
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-phenyl-1-(trifluoro-l4-boraneyl)pyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  使用新的沮丧的Lewis对或BF3⋅OEt2的tmp-锌和tmp-镁碱对吡啶和相关杂环进行高度选择性的金属化

  摘要：

  有效的和选择性的：基于BF沮丧路易斯对3 ⋅OEt 2和LiCl-络合tmpMg或tmpZn酰胺（TMP = 2,2,6,6-四甲基）允许各种官能化的N-杂环的高效和区域选择性金属化（参见方案用于例子）。此外，在存在或不存在BF 3· OEt 2的情况下进行的这种金属化能够完全切换区域选择性，从而允许互补的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002031